Артрадол (лиофилизат): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Инструкция по применению Напроксен-Акри

Состав

Активное вещество:Напроксен 250 мг.

Показания к применению Напроксен-Акри

  • Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.
  • Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная (в т.ч. мигрень) и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).
  • Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.
  • Лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях.
  • Предназначен для симптоматической терапии

Противопоказания к применению Напроксен-Акри

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч.

в анамнезе),угнетение костномозгового кроветворения,тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ;подтверждённая гиперкалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).

С осторожностью. ХСН, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, ХПН (КК 30-60 мл/мин), язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н.

pуlori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч.

ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), детский возраст (до 16 лет).

Рекомендации по применению

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды.В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь).При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч.

При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.При мигрени — 500 мг.Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.

5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней.

При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

Фармакологическое действие

Напроксен-Акри — НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.

Побочные действия Напроксен-Акри

НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв).

Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др.

отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.

Особые указания

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови.

Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Передозировка

Симптомы: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь — 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов.

Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию).Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов.Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме.

Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Артрадол

Артрадол – препарат для местного и системного применения, стимулирующий регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие.

Форма выпуска и состав

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного (в/м) введения: уплотненная в таблетку пористая масса белого с желтым оттенком или белого цвета (ампулы емкостью 2 мл: по 5 шт. в пластиковом поддоне, в картонной пачке 2 поддона; по 10 шт. в картонном держателе, в картонной пачке 1 держатель);
  • мазь для наружного применения 5%: светло-желтая масса, обладающая специфическим запахом (по 30 г в банках из стекла, в пачке картонной 1 банка).

Действующее вещество лиофилизата – хондроитина сульфат натрия (хондроитин сульфат), его содержание в 1 ампуле составляет 100 мг (в пересчете на 100% сухое вещество).

Состав на 1 г мази:

  • действующее вещество: хондроитина сульфата натрий (в пересчете на сухое вещество) – 0,05 г;
  • вспомогательные компоненты: диметилсульфоксид, ланолин безводный, вазелин медицинский, вода очищенная.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Артрадол – препарат с хондропротективным, противовоспалительным и обезболивающим действием, которое способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, предотвращая коллапс соединительной ткани. Участвует в нормализации синтеза суставной жидкости, вызывая улучшение подвижности суставов и снижение интенсивности болей.

Читайте также:  Итомед (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Структурное сходство с гепарином обеспечивает ему потенциальную возможность препятствовать образованию в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле фибриновых тромбов.

Действие препарата обусловлено свойствами активного вещества – хондроитина сульфата, являющегося основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами составляют хрящевой матрикс.

Хондропротекторные свойства хондроитина сульфата позволяют подавлять активность ферментов, которые вызывают деградацию суставного хряща, стимулировать выработку протеогликанов хондроцитами, усиливать метаболические процессы в хряще и субхондральной кости, стимулировать регенерацию хрящевой ткани и фосфорно-кальциевый обмен в ней. Протеогликан хондроитин участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани.

Противовоспалительное и анальгезирующее действие хондроитина сульфата способствуют понижению болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, выброса медиаторов воспаления в синовиальную жидкость. Он подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат легко всасывается, уже через 1/4 часа обнаруживается в синовиальной жидкости. В крови через 1/2 часа он достигает значительного уровня содержания, а через 1 час – максимальной концентрации (Cmax).

Затем наступает медленное понижение концентрации препарата в крови в течение 48 часов.

Хондроитину свойственно накапливаться преимущественно в хрящевой ткани, через 48 часов после введения его содержание в суставном хряще достигает максимального уровня.

Выводится через почки в течение 24 часов.

При наружном применении Артрадол системной абсорбцией практически не обладает.

Показания к применению

Согласно инструкции, Артрадол показан для лечения следующих дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника и суставов:

  • межпозвонковый остеохондроз;
  • первичный артроз;
  • остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями для применения лиофилизата являются:

  • детский возраст;
  • гиперчувствительность к препарату.
  • Следует соблюдать осторожность при назначении Артрадола пациентам с тромбофлебитами, кровотечениями или склонностью к кровоточивости, в период беременности и лактации.
  • Мазь Артрадол не применяют в местах с нарушением целостности кожных покровов и при повышенной чувствительности к ее компонентам.
  • С осторожностью мазь назначают при беременности, во время грудного вскармливания и в детском возрасте.

Инструкция по применению Артрадола: способ и дозировка

Раствор, приготовленный из лиофилизата предназначен для в/м введения. Содержимое ампулы следует растворять в 1 мл воды для инъекций.

Рекомендованное дозирование: по 100 мг 1 раз в 2 дня. При хорошей переносимости после трех инъекций, разовую дозу можно повысить до 200 мг. Продолжительность курса – 25–35 инъекций.

Повторную терапию назначают через 180 дней, ее длительность врач устанавливает индивидуально.

Мазь наносится 2–3 раза в день тонким слоем на поверхность кожи над очагом поражения и втирается в течение 2–3 минут. Продолжительность курс от 2 до 3 недель. При необходимости его можно повторить.

Побочные действия

На фоне в/м введения хондроитина сульфата возможно развитие аллергических реакций, в месте инъекции – геморрагий.

При местном применении хондроитина в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности в виде высыпаний на коже. Артрадол при этом необходимо отменить.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Особые указания

При необходимости проведения сопутствующей терапии фибринолитиками, антиагрегантами или непрямыми антикоагулянтами больному следует обеспечить более частое проведение исследований на предмет определения показателей свертываемости крови.

Применение при беременности и лактации

С осторожностью рекомендуется применять Артрадол в период вынашивания и при кормлении грудью.

Применение в детском возрасте

Отсутствуют сведения об эффективности и безопасности применения препарата в детском возрасте, поэтому противопоказано назначение хондроитина сульфата для в/м введения у детей.

Мазь Артрадол в педиатрии применяют с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное системное применение Артрадола с антиагрегантами, непрямыми антикоагулянтами, фибринолитиками может вызвать усиление их терапевтического действия.

Взаимодействие мази для наружного применения с другими лекарственными веществами/препаратами не выявлено.

Аналоги

Аналогами Артрадола являются Хондролон, Хонсурид, Хондроитин сульфат, Алфлутоп, Хондрогард, Хондроитин, Артогистан, Артра Хондроитин, Артравир-Инкамфарм, Артрафик, Мукосат, Хондроксид.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить в защищенном от света месте. Температура хранения: лиофилизат – до 25 °C; мазь – от 2 до 20 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Лиофилизат отпускается по рецепту, мазь – без рецепта.

Отзывы об Артрадоле

Многочисленные отзывы об Артрадоле носят положительный характер. Эффективность препарата подтверждают и больные, и врачи.

Часто встречаются сообщения о том, что применение препарата значительно снижает болевой синдром уже в течение первого курса терапии межпозвонкового остеохондроза и других дегенеративно-дистрофических патологий позвоночника.

Пациенты отмечают уменьшение отеков при артрозе суставов, остеохондрозе и хорошую переносимость хондроитина сульфата.

Очень редко на фоне применения препарата возникают геморрагии в местах введения и незначительные аллергические реакции.

Цена на Артрадол в аптеках

Цена на Артрадол лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения за упаковку, содержащую 10 ампул, может составлять от 689 р., стоимость мази на сегодня неизвестна в связи с ее отсутствием в аптеках.

Трайкор инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие

Трайкор имеет некоторые побочные эффекты, при обнаружении которых необходимо отменить прием данного препарата и пройти консультацию у лечащего врача.

Возможные: Редкие:
  • диспептические явления;
  • высокая активность печеночных ферментов;
  • боли в животе;
  • спазмы и мышечная слабость;
  • тошнота;
  • рвота;
  • миалгия диффузного типа;
  • головные боли;
  • метеоризм;
  • диарея;
  • повышение в крови концентрации лейкоцитов и гемоглобина;
  • сыпь;
  • зуд;
  • сексуальная дисфункция;
  • крапивница;
  • алопеция;
  • тромбоз глубоких вен.
  • миопатия;
  • повышение активности КФК;
  • кожные аллергические реакции;
  • гепатит;
  • панкреатит;
  • повышение концентрации сывороточных трансаминазы;
  • интерстициальная пневмопатия;
  • появление желчных камней;
  • светочувствительность;
  • миозит;
  • повышение в крови концентрации мочевины и креатинина;
  • рабдомиолиз;
  • легочная эмболия;
  • фотосенсибилизация.
Читайте также:  Оксикорт (мазь): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Противопоказания

Препарат противопоказан при следующих проблемах:

  • патологиях печени;
  • заболеваниях почек;
  • циррозе;
  • непереносимости сахаров;
  • заболеваниях желчного пузыря;
  • подверженности фототоксичности или фотосенсибилизации;
  • аллергии на соевый Лецитин, арахис и схожие продукты питания.

Детям и людям пожилого возраста принимать данный препарат не рекомендуется. Не следует применять Трайкор при наблюдении индивидуальной непереносимости компонентов таблеток.

Кроме случаев, когда использование данного лекарственного препарата противопоказано, с особой осторожностью его можно использовать при:

  • употреблении алкоголя;
  • почечной недостаточности;
  • печеночной недостаточности; 
  • гипотиреозе;
  • наследственных мышечных патологиях;
  • параллельном использовании статинов.

Также следует помнить, что перед назначением Трайкора необходимо избавиться от некоторых проблем со здоровьем:

  • сахарного диабета 2 типа;
  • гипотиреоза;
  • нефротического синдрома;
  • диспротеинемии;
  • обструктивных болезней печени;
  • алкоголизма;
  • последствий проведенной медикаментозной терапии.

При беременности

Трайкор категорически противопоказан беременным женщинам и женщинам в период лактации.

Однако, проведенных клинических испытаний, подтверждающих негативный эффект на плод, не проводилось. Однако, эмбриотоксичность проявлялась при назначении токсичных для организма беременной женщины доз. Хоть препарат и не предназначен для беременных, в некоторых случаях его назначают женщинам в этот период при оценке соотношения пользы и риска.

Также не выявлено воздействие Трайкора на детей во время кормления грудью, поэтому врачи стараются не назначать прием этого препарата в это время.

Форма выпуска и состав

Трайкор выпускается в следующих лекарственных формах:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг: продолговатые, белого цвета, с логотипом компании на одной стороне таблетки и надписью «145» на другой (по 10 шт. в блистерах, в картонной упаковке 1, 2, 3, 5, 9 или 10 блистеров; по 14 шт. в блистерах, в картонной упаковке 2, 6 или 7 блистеров; для стационаров – по 10 шт. в блистерах, в картонной коробке 28 или 30 блистеров);
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг: продолговатые, белого цвета, с логотипом компании на одной стороне таблетки и надписью «160» на другой (по 10 шт. в блистерах, в картонной упаковке 1, 2, 3, 4, 5, 9 или 10 блистеров; по 14 шт. в блистерах, в картонной упаковке 2, 6 или 7 блистеров).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Трайкора.

Состав на одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой:

  • действующее вещество: фенофибрат (микронизированный в виде наночастиц) – 145 мг или 160 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия лаурилсульфат, натрия стеарилфумарат, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, докузат натрия, сахароза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат, повидон;
  • пленочная оболочка: Опадрай OY-B-28920 (титана диоксид, тальк, камедь ксантановая, поливиниловый спирт, лецитин соевый).

Дозировка и способ применения

Как указано в инструкции по применению лекарство принимают внутрь, запивая стаканом воды, не разжевывая, целиком. Таблетки Трайкор 145 мг можно принимать независимо от приема пищи в любое время дня, по 160 мг – предпочтительно во время еды.

Трайкор назначается по 1 таблетке в день.

Возможен переход без корректировки дозы:

  • 1 капсула Липантила 200 М или 1 таблетка Трайкора 160 мг: на 1 таблетку Трайкора 145 мг;
  • 1 капсула Липантила 200 М: на 1 таблетку Трайкора 160 мг.
  • Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
  • При почечной недостаточности препарат назначается в сниженной дозе.
  • Терапия должна проводиться длительно с одновременным соблюдением диеты.

Особые указания

До назначения Трайкора требуется проведение соответствующего лечения для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии. В частности, это относится к таким болезням/состояниям, как диспротеинемия, неконтролируемый сахарный диабет 2-го типа, нефротический синдром, гипотиреоз, обструктивные заболевания печени, алкоголизм, последствия медикаментозной терапии.

Лечащий врач должен периодически оценивать эффективность проводимой терапии. Критерием такой оценки является сывороточное содержание липидов (включая общий холестерин, триглицериды и ЛПНП).

В случае отсутствия эффекта лечения по прошествии нескольких месяцев (обычно после 3-х месяцев) приема таблеток Трайкор, следует пересмотреть вопрос целесообразности его дальнейшего применения и возможности проведения альтернативной терапии.

Есть сведения о возникновении панкреатита. Возможными причинами его развития являются недостаточная эффективность Трайкора при тяжелой гипертриглицеридемии, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, которые связаны с образованием осадка или наличием камней в желчном пузыре на фоне непроходимости общего желчного протока.

Описаны случаи токсического воздействия Трайкора на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота этого нарушения увеличивается при наличии отягощенного анамнеза по гипоальбуминемии и почечной недостаточности. Возможность появления осложнения возрастает в случаях почечной недостаточности и гипоальбуминемии.

Если повышение концентрации креатинина – больше чем на 50% верхней границы нормы, терапию приостанавливают. В первые 3 месяца применения рекомендовано определять концентрацию креатинина.

Особые указания

Перед тем как приступить к лечению Трайкором, надлежит провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии, в частности при таких состояниях и заболеваниях, как неконтролируемый сахарный диабет типа 2, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм.

Читайте также:  Эссенциале форте н (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Эффективность терапии надлежит оценивать по содержанию липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (в основном после 3 мес) надлежит рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, нужно выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

Функция печени: при приеме Трайкора и других препаратов, снижающих концентрации липидов, у некоторых пациентов описано повышение уровня печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным.

В течение первых 12 мес лечения предлогается контролировать уровень трансаминаз (АЛТ, АСТ) через каждые 3 мес.

Пациенты, у которых на фоне лечения повысились концентрации трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения концентрации АЛТ и АСТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы, прием лекарства прекращают.

Панкреатит: были описаны случаи развития панкреатита в период лечения Трайкором.

Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность лекарства у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое действие лекарства, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

Мышцы: при приеме Трайкора и других препаратов, снижающих концентрации липидов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и почечной недостаточности в анамнезе. Возможность появления данного осложнения увеличивается в случаях гипоальбуминемии и почечной недостаточности.

Токсическое действие на мышечную ткань может быть заподозрено на основании жалоб пациента на слабость, диффузную миалгию, миозит, мышечные спазмы и судороги и/или выраженного повышения активности креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы). В этих случаях лечение Трайкором нужно прекратить.

Риск развития рабдомиолиза может повышаться у пациентов с предрасположенностью к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем. Таким пациентам надлежит назначать препарат только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития рабдомиолиза.

При приеме Трайкора одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или иными фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна, особенно, если больной до начала лечения страдал заболеванием мышц.

В связи с этим совместное назначение Трайкора и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

Почечная функция: в случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше верхней границы нормы лечение надлежит приостановить. В первые 3 мес лечения предлогается определять концентрации креатинина.

При использовании лекарства не было отмечено влияния на возможность к вождению автомобилем и управлению механизмами.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, в любое время дня, независимо от приема пищи (табл. 145 мг) и одновременно с приемом пищи (табл. 160 мг).

Взрослым, по 1 табл. 1 раз в сутки. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М или по 1 табл. Трайкора 160 мг/сут, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора 145 мг без дополнительной корректировки дозировки. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М в сутки, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора 160 мг без дополнительной корректировки дозировки.

Пожилым пациентам: предлогается принимать стандартную дозу для взрослых (по 1 табл. Трайкора 1 раз в сутки).

Пациентам с почечной недостаточностью требуется снижение дозировки (см. раздел «Особые указания»).

Использование лекарства у пациентов с заболеваниями печени не изучено.

Препарат надлежит принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой больной придерживался до начала лечения Трайкором. Эффективность лечения препаратом должна периодически оцениваться врачом.

Эффективность терапии надлежит оценивать по содержанию липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (в основном, после 3 мес) надлежит рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Основное

Трайкор назначается для лечения гиперлипопротеинемии, не поддающейся коррекции при помощи диет. Применять препарат необходимо только по назначению врача.

Употребляется препарат внутрь целиком, вне зависимости от времени приема пищи (кроме приема таблеток в дозировке 160 мг).

Противопоказан Трайкор при беременности и лактации, дисфункциях печени и почек, повышенной чувствительности к компонентам препарата, а также его не рекомендуется назначать детям. Препарат имеет достаточно большое количество побочных эффектов.

Необходимо с осторожностью использовать Трайкор с некоторыми лекарствами.

Автор статьи: Соколова Анна Борисовна

Кардиолог, Врач ультразвуковой диагностики Специализируется на лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы, владеет методами ранней диагностики болезней сердца. Предоставляет услуги эхокардиографии и лечения различных заболеваний сердца и сосудов. В частности, для обследования использует методы электрокардиографии и холтеровского мониторирования.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *