Детралекс (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Детралекс (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Детралекс (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты
таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг+50 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 321/94/99/04/09/14 от 28.08.2014 — Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, овальные.

1 таб.
микронизированная очищенная флавоноидная фракция 500 мг,
 что соответствует содержанию:
 диосмина (90%) 450 мг
 гесперидина (10%) 50 мг

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, желатин, магния стеарат, тальк.

Состав пленочной оболочки: титана диоксид (Е171), глицерол, натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, гипромеллоза, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172).

15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

таб., покр. пленочной оболочкой 900 мг+100 мг: 18, 30 или 60 шт.
Рег. №: 10656/18/18 от 18.07.2018 — Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные, с риской с обеих боковых сторон; вид на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

1 таб.
очищенная микронизированная флавоноидная фракция 1000 мг
 в т.ч.диосмин (90%) 900 мг
 флавоноиды в пересчете на гесперидин (10%) 100 мг

Вспомогательные вещества: желатин — 62 мг, магния стеарат — 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 124 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) — 54 мг, тальк — 12 мг.

Пленочная оболочка: натрия лаурилсульфат — 0.13 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, сстоящий из: глицерол — 1.628 мг, гипромеллоза — 27.039 мг, макрогол 6000 — 0.

651 мг, магния стеарат — 1.628 мг, краситель железа оксид красный — 0.211 мг, титана диоксид — 5.205 мг, краситель железа оксид желтый — 0.633 мг.

Вспомагательное вещество для полировки таблеток: макрогол 6000 — 1.3 мг.

9 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата ДЕТРАЛЕКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 10.02.2020 г.

Венотонизирующее средство, обладает также ангиопротекторными свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препаратов, содержащих данное активное вещество в отношении показателей венозной гемодинамики.

Повышает венозный тонус:

  • с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции после терапии препаратами, содержащими данное активное вещество отмечается (статистически достоверное, по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.

Доказана терапевтическая эффективность при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

После приема внутрь подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. Выводится из организма в основном с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятой дозы . T1/2 составляет 11 ч.

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

  • боль;
  • судороги нижних конечностей;
  • ощущение тяжести и распирания в ногах;
  • «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

  • отеки нижних конечностей;
  • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
  • венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Для приема внутрь.

Доза зависит от показаний к применению.

Повышенная чувствительность к активному веществу.

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении у беременных женщин.

Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

  • При обострении геморроя применение данного лекарственного средства не заменяет специфического лечения других анальных нарушений.
  • Если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести обследование у проктолога.
  • При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни:
  • желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляцию крови.

Источник: https://www.vidal.by/poisk_preparatov/detralex.html

Мовалис — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Одной из форм выпуска препарата (помимо таблеток и ректальных суппозиториев) является водный раствор для внутримышечного введения. В растворе объемом 1 мл содержится 10 мг мелоксикама (в пересчете на 1 ампулу – 15 мг). Содержимое ампулы – прозрачное, зеленовато-желтого цвета.

Мовалис (уколы) для внутримышечного введения.

В качестве вспомогательных компонентов выступают – глюкофурол, меглюмин, плуроник Ф68, хлорид и гидроксид натрия, глицин.

Мовалис уколы

Раствор.

Препарат назначают внутримышечно в течение нескольких первых дней лечения. Далее следует применять его пероральные формы. Суточная рекомендуемая доза Мовалиса — 7,5 мг или 15 мг/сутки, что зависит от тяжести воспаления и интенсивности боли.

Мовалис применяют путем внутримышечной инъекции. В одном шприце нельзя смешивать Мовалис и другие лекарственные препараты. Внутривенно раствор для инъекций Мовалиса вводить не следует.

  • Дозовый режим для подростков до 15 и детей не установлен, поэтому препарат рекомендован для лечения только подростков от 15 лет и взрослых.
  • При комбинированном применении — суточная общая доза Мовалиса (в виде таблеток, перорально суспензии и раствора для инъекций) не выше 15 мг.
  • Длительность курса лечения зависит от эффективности применяемой терапии и характера заболевания.

Мовалис (уколы): инструкция по применению (описание лекарственного средства)

Мовалис, как и другие ПНВП, подавляет активность ферментов воспаления и защиты, являющихся изоформами одного и того же фермента – циклооксигеназы.

Однако в отличие от препаратов подобного типа предыдущих поколений, его действие направлено именно на фермент воспаления и почти не затрагивает фермент защиты.

В результате, оказывая весь необходимый спектр активностей – противовоспалительную, обезболивающую и жаропонижающую, Мовалис практически не снижает защитную функцию слизистой желудка, что объясняет гораздо меньший риск развития соответствующих побочных эффектов при его приеме.

В организме при внутримышечном введении препарат полностью всасывается, а выводится преимущественно через кишечник и почки.

Мовалис назначается взрослым в первые несколько дней терапии путем глубокой инъекции в мышцу с последующей заменой на таблетки.

Максимальная доза не должна превышать за сутки 15-ти мг. При наличии повышенного риска развития побочных эффектов, тяжелой почечной недостаточности терапию начинают с половинной дозы.

Читайте также:  Энап: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Особенности применения

Курс лечения средством в форме уколов обычно длиться не более 3-4 суток. После этого продолжают терапию другими типами. Для максимально быстрого купирования болевого синдрома требуется вводить Мовалис внутримышечно.

В зависимости от глубины очага воспалительного процесса и типа ощущений подбирают оптимальную дозировку. Зачастую речь идет об объеме от 7,5 до 15 мг в сутки. Чтобы избежать проявления побочных реакций и передозировки следует обязательно придерживаться рекомендованной дозы.

Так как Мовалис при чрезмерном потреблении и неадекватных дозировках становится причиной развития нежелательных явлений, то медики советуют применять его в минимальных объемах при наименьшем сроке.

Уколы категорически запрещено смешивать в шприце с иными медикаментами. В противном случае есть высокая вероятность несовместимости препаратов и развития аллергической реакции. Также нельзя вводить средство внутривенно!

Врачи не советуют применять Мовалис в уколах для лечения тех больных, кто страдает почечной недостаточностью. Если есть острая необходимость в проведении подобной терапии, то суточная дозировка не должна быть свыше 7 мг.

Инструкция запрещает применять лекарство для лечения детям, кто младше возраста 16 лет.

Противопоказания и показания

Назначается при:

  • анкилозирующем спондилите;
  • ревматоидном артрите;
  • остеоартрозе;
  • болевом синдроме (на начальном этапе лечения).

Противопоказано при:

  Препараты для снятия гипертонического криза

  • возрасте младше 18-ти лет;
  • повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, НПВ препаратам других групп;
  • обострении язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, язвенного колита, болезни Крона;
  • тяжелой почечной и печеночной, неконтролируемой сердечной недостаточности;
  • патологии системы кровесвертывания, кровотечениях в ЖКТ, приеме антикоагулянтов и т.п.;
  • беременности;
  • кормлении грудью.

С осторожностью назначается при:

  • заболеваниях ЖКТ;
  • ИБС;
  • сахарном диабете;
  • пожилом возрасте;
  • курении;
  • злоупотреблении алкоголя;
  • частом применении НПВП и некоторых иных состояниях.

Кому назначаются уколы?

Кроме вышеперечисленных заболевании, препарат Мовалис показан к применению при:

  • артрите;
  • анкилозирующем спондилите;
  • остеохондрозе позвоночника;
  • гонартрозе.

Препарат так же пользуется спросом у неврологов и помогает при защемлениях нервов и невралгиях. Пациентам у кого тяжелая форма почечной недостаточности, кто находится на диализе, предусмотрено применение Мовалиса в дозе не более 7,5 мг на 24 часа.

А для пациентов у кого средняя степень тяжести почечной недостаточности суточная доза — 15 мг, как и людей с анкилозирующем спондилите. Если есть грыжа позвоночника, первые трое суток назначается по 7,5 мг за сутки. При обнаружении у пациента риска возникновениях побочных эффектов, следует вкалывать 7 мг препарата.

Такую же дозу рекомендуют для пациентов с почечной недостаточностью.

Побочное действие

Где проявляется? Что отмечается?
Со стороны ЖКТ Часто — боль в животе, диарея, диспепсия, рвота, тошнота. Нечасто — желудочно-кишечное кровотечение, стоматит, гастрит, вздутие живота, запор, отрыжка. Редко – эзофагит, колит, язвы. Очень редко — перфорация ЖК тракта.
Со стороны системы кроветворения Нечасто – анемия. Редко — изменение гемограммы.
Со стороны кожи и слизистых Относительно часто – сыпь, зуд. Нечасто – крапивница, стоматит. Очень редко — многоформная эритема, буллезный дерматит. Не установлена частота — фотосенсибилизация.
Со стороны дыхательной системы Редко — бронхиальной астмы острый приступ.
Со стороны нервной системы Часто — головная боль. Нечасто – сонливость, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто — «прилив» крови к лицу, повышение АД. Редко — учащение сердцебиения.
Со стороны мочевыделительной системы Нечасто — изменения показателей почечной функции, нарушения мочеиспускания. Очень редко — ОПН.
Со стороны иммунной системы Анафилактические реакции с неустановленной частотой.
Со стороны органа зрения Редко — зрительные нарушения, конъюнктивит.
В месте введения Возможны отек и боль.

Противопоказания

Общими противопоказаниями для всех лекарственных форм Мовалиса являются:

  • Воспалительные заболевания кишечника: язвенный колит или болезнь Крона в стадии обострения;
  • Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина < 30 мл в 1 мин, и при подтвержденной гиперкалиемии);
  • Тяжелая печеночная недостаточность;
  • Активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
  • Выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;
  • Коронарное шунтирование (для устранения послеоперационных болей);
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства (есть вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК) и иным нестероидным противовоспалительным препаратам НПВП).

Применение таблеток Мовалис противопоказано детям в возрасте младше 12 лет, и при редкой наследственной непереносимости галактозы.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять суппозитории Мовалис:

  • Появление симптомов бронхиальной астмы, крапивницы, ангионевротического отека, полипоза носа у пациентов, принимавших АСК или иных НПВС ранее;
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, с перфорацией или недавно перенесенная.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять суспензию Мовалис:

  • Сочетание рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, бронхиальной астмы, а также непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда;
  • Язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки недавно перенесенная или в стадии обострения;
  • Редкая наследственная непереносимость фруктозы.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять раствор Мовалис:

  • Заболевания печени в активной фазе;
  • Одновременная терапия антикоагулянтами, так как существует риск образования внутримышечных гематом;
  • Возраст младше 18 лет.
  1. Применение таблеток и раствора Мовалис противопоказано при: полном или неполном сочетании непереносимости АСК или НПВП; рецидивирующем полипозе носа и околоносовых пазух и бронхиальной астме (в том числе в анамнезе); в случаях эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенных.
  2. Применение суспензии и суппозиториев противопоказано детям в возрасте до 12 лет (за исключением диагноза ювенильный ревматоидный артрит); раствора, суспензии и таблеток – в случаях прогрессирующего заболевания почек.
  3. С осторожностью все лекарственные формы Мовалиса назначают пациентам пожилого возраста.
  4. Суппозитории с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:
  • Сниженный почечный кровоток или уменьшенный объем циркулирующей крови;
  • Дегидратация;
  • Застойная сердечная недостаточность;
  • Цирроз печени;
  • Нефротический синдром или клинически выраженное заболевание почек;
  • Одновременная терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, диуретиками;
  • Гиповолемии вследствие серьезного хирургического вмешательства, приводящие к гиповолемии;
  • Терминальная стадия почечной недостаточности, у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Суспензию с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Хроническая сердечная недостаточность;
  • Алкоголизм;
  • Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • Одновременная терапия метотрексатом в дозе более 15 мг в 7 дней;
  • Одновременная терапия другими НПВП.
Читайте также:  Аторвастатин (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Раствор и таблетки с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  Симптомы и лечение сосудистого криза

  • Застойная сердечная недостаточность;
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (наличие инфекции Helicobacter pylori);
  • Частое употребление алкоголя.

Раствор, таблетки и суспензию с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Заболевания периферических артерий;
  • Цереброваскулярные заболевания;
  • Почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Дислипидемия/гиперлипидемия;
  • Сахарный диабет;
  • Курение;
  • Длительное применение НПВП;
  • Одновременная терапия антикоагулянтами, пероральными глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Особые указания

  • Препарат не предназначен для введения внутривенно.
  • Возникновение нежелательных эффектов требует отмены препарата.
  • Побочные эффекты тяжелее переносятся истощенными и ослабленными больными.
  • При проявлении сонливости, головокружения, потери остроты зрения следует отказаться от управления механизмами и устройствами повышенного риска.
  • Совместный прием с диуретиками может усилить проявления гипертензии или сердечной недостаточности, увеличить риск развития почечной недостаточности.
  • Препарат снижает эффективность контрацептивных внутриматочных устройств.
  • При совместном приеме с другими НПВС препарат увеличивает риск патологий ЖКТ.

Противопоказания к применению препарата Мовалис

Известная гиперчувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата. Мовалис нельзя назначать пациентам с симптомами БА, полипами в полости носа, ангионевротическим отеком или крапивницей в анамнезе, которые связаны с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, поскольку возможны реакции перекрестной гиперчувствительности. Также противопоказаниями являются:

  • активная или недавно диагностированная пептическая язва/перфорация ЖКТ;
  • воспалительное заболевание толстого кишечника в активной форме (болезнь Крона или язвенный колит);
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность, которая не поддается диализу;
  • манифестное желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другие нарушения, сопровождающиеся кровотечением;
  • тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • дети в возрасте до 12 лет — применение в виде таблеток и суппозиториев;
  • дети в возрасте до 15 лет — применение в виде р-ра для инъекций;
  • период беременности и кормления грудью.

Мовалис противопоказан для устранения послеоперационной боли при аортокоронарном шунтировании. Применение препарата противопоказано при лечении врожденных пороков, при которых могут быть небезопасными неактивные компоненты препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Источник: https://tlohmrb.ru/lekarstva/ukoly-movalis-pokazaniya.html

Нольпаза 40 мг таблетки №14 | Аптека Доброго Дня (Add.ua)

Подавление секреции соляной силоты, независимо от раздражителя, в результате Нольпаза применение помогает избежать обострения язвенной болезни желудка.

Согласно официальной Нольпаза инструкции препарат хорошо переносится взрослыми пациентами и не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта.

Для эффективного лечения достаточно следовать цстановленным дозировка лекарства и проводить лечение под наблюдением врача.

Инструкция нольпаза (Nolpaza) 40 мг таблетки 

  • Состав
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Состав
  • Одна таблетка содержит
  • активное вещество – пантопразол в виде пантопразола натрия сесквигидрата 20 мг или 40 мг,
  • вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, натрия карбонат безводный, сорбитол, кальция стеарат,
  • состав оболочки нольпаза: гипромеллоза, повидон, титана диоксид (E171), желтый оксид железа (E172), пропиленгликоль, метакриловая кислота – этилакрилат сополимер (1:1) дисперсия 30%, макрогол 6000, тальк.
  • Описание
  • Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета
  • Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонного насоса.

  1. Код АТС А02ВС02
  2. Фармакологические свойства
  3. Фармакокинетика

Нольпаза быстро всасывается, и максимальные плазменные концентрации достигаются после однократного приёма 20 мг. В среднем, максимальные концентрации в плазме крови (1-1,5 мкг/мл) достигаются через 2-2,5 часа после приёма препарата внутрь, и эти параметры остаются постоянными после повторных введений. Объём распределения составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс – 0,1л/час/кг.

Биологический период полувыведения Нольпаза – примерно 1 час. В некоторых случаях время выведения может увеличиваться. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток время полувыведения не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта.

Фармакокинетические параметры при однократном и повторных введениях препарата Нольпаза не изменяются. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетический график пантопразола в плазме крови имеет линейных характер, как при пероральном, так и при внутривенном введении.

Нольпаза связывается с сывороточными белками на 98%. Препарат Нольпаза практически полностью метаболизируется в печени. Основной путь выведения метаболитов (80%) – через почки; оставшаяся часть выводится с калом.

Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче — десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом.

Биологическое время полувыведения основного метаболита (примерно 1,5 часа) намного больше, чем время полувыведения самого пантопразола.

Нольпаза полностью всасывается после приёма внутрь. Абсолютная биодоступность препарата из таблетки составляет 77%. Одновременный приём пищи не влияет на показатели AUC (площадь под кривой «концентрация-время»), максимальные концентрации в сыворотке и биодоступность.

У пациентов с нарушенной функцией почек (в том числе у находящихся на гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. Как и у здоровых лиц, у таких пациентов время полувыведения пантопразола очень короткое. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

  • У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child), которые принимали таблетки пантопразола по 20 мг, биологическое время полувыведения увеличивалось до 3-6 часов, AUC возрастала в 3-5 раз, а максимальные сывороточные концентрации – в 1,3 раза по сравнению со здоровыми лицами.
  • Фармакодинамика
  • Нольпаза, активное вещество препарата Нольпаза, представляет собой замещённый бензимидазол, который подавляет секрецию соляной кислоты в желудке посредством специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.

Нольпаза переходит в свою активную форму в кислотных канальцах париетальных клеток, где ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу, т.е. последнюю стадию синтеза соляной кислоты в желудке. Это ингибирование зависит от дозы и распространяется как на базальную, так и на стимулированную секрецию.

У большинства пациентов купирования симптомов удаётся достичь в течение 2-х недель. Как и в случае с другими ингибиторами протонной помпы и блокаторами Н2-рецепторов, терапия пантопразолом приводит к уменьшению кислотности желудочного сока.

Повышение уровня гастрина при этом обратимо. Поскольку пантопразол связывается с ферментом вдали от клеточных рецепторов, он влияет на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции рецепторов другими веществами (гастрином, ацетилхолином, гистамином).

Читайте также:  Аква-риносоль (спрей): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

При пероральном и внутривенном введении действие препарата одинаково.

Под действием Нольпаза повышается уровень гастрина натощак. При кратковременной терапии он обычно не превышает верхней границы нормальных значений. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев повышается в два раза.

Тем не менее, чрезмерное повышение уровня гастрина наблюдается лишь в крайне редких случаях.

Вследствие этого, в редких случаях при длительном лечении пантопразолом наблюдается увеличение количества специфических эндокринных клеток (СЭК) желудка (простая аденоматозная гиперплазия).

Показания

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, в т.ч. ассоциированная с Н.pylori

— профилактика и лечение язв желудка и 12-перстной кишки,  ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных  препаратов у пациентов с повышенным риском и нуждающихся в длительном приёме этих средств.

Способ применения и дозы

Таблетки Нольпаза 20 мг и 40 мг не следует разжёвывать или разламывать. Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Рекомендуемая доза Нольпаза – 20 мг в сутки. Облегчение симптомов наступает обычно в течение 2-4 недель. Для лечения сопутствующего эзофагита обычно рекомендуется 4-недельный период приёма препарата.

Если этого времени не достаточно, излечение обычно наступает в последующие дополнительные 4 недели терапии. После купирования симптомов при их повторном появлении достаточно принимать по 1 таблетке (20 мг) в сутки, по требованию.

Длительная поддерживающая терапия назначается в том случае, если при приёме по требованию не удаётся достичь желаемого облегчения симптомов.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, в т.ч. ассоциированная с Н.pylori

Рекомендуемая доза Нольпаза составляет 40 мг в день в течение 4-х недель. При необходимости можно провести повторный 4-х недельный курс лечения.

  1. Профилактика и лечение язв желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с повышенным риском и нуждающихся в длительном приёме этих средств
  2. Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.
  3. Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени
  4. У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени доза Нольпазы не должна превышать 20 мг в сутки.
  5. Пожилые пациенты и пациенты с заболеваниями почек
  6. У пожилых лиц и пациентов с заболеваниями почек изменения доз не требуется.
  7. Побочные реакции
  8. — головная боль
  9. — боль в животе, диарея, запоры, метеоризм
  10. Нечасто
  11. — головокружение, нарушения зрения (нечёткое зрение)
  12. — тошнота, рвота
  13. — зуд и сыпь
  14. Редко
  15. — сухость во рту
  16. — артралгия
  17. Очень редко
  18. — интерстициальный нефрит
  19. — крапивница, ангионевротический отёк, тяжёлые кожные реакции, в
  20.  частности, синдром Стивена-Джонсона, полиформная эритема или синдром
  21.  Лайелла, фотосенсибилизация
  22. — лейкопения, тромбоцитопения
  23. — периферические отёки
  24. — тяжёлые поражения печени, приводящие к желтухе с печёночной
  25.  недостаточностью или без
  26. — анафилактические реакции, включая анафилактический шок
  27. — повышение уровня печёночных трансаминаз и γ-ГТ, повышение уровня
  28.  триглицеридов и температуры тела
  29. — миалгия
  30. — депрессия
  31. При развитии тяжёлых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.
  32. Противопоказания
  33. — повышенная чувствительность к Нольпаза или другим компонентам препарата
  34. Лекарственные взаимодействия
  35. Нольпаза может уменьшать всасывание препаратов, которое должно происходить в кислой среде желудка (например, кетоконазола).

Нольпаза метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома Р450, поэтому нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой.

Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином, пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами.

При одновременном применении Нольпаза с фенпрокоумоном и/или варфарином в фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, в постмаркетинговом периоде было несколько отдельных сообщений об изменении МНО (международного нормализованного отношения). У пациентов, получавших кумариновые антикоагулянты, при одновременной терапии Нольпазой рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или МНО.

При одновременном приёме Нольпазы с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Особые указания

У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени на протяжении всего периода приёма Нольпазы необходим регулярный контроль уровней печёночных ферментов, особенно при длительном лечении. При повышении уровней ферментов печени лечение препаратов необходимо прекратить.

Применение таблеток Нольпазы для профилактики язв желудка и 12-перстной кишки, вызванных нестероидными противовоспалительными средствами, должно быть ограничено только группой пациентов с повышенным риском желудочно-кишечных осложнений. Этот риск оценивается по наличию индивидуальных факторов риска, а именно, возраста старше 65 лет и язв или желудочно-кишечных кровотечений в анамнезе.

Нольпаза может уменьшать всасывание цианкобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов со сниженными запасами или другими факторами риска дефицита витамина В12.

  • Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.
  • Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественных заболеваний пищевода и желудка, поскольку приём Нольпазы может маскировать симптомы этих заболеваний и затруднять своевременную их диагностику.
  • Если через 4 недели терапии Нольпазой у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.
  • Меры предосторожности, касающиеся других компонентов препарата Нольпаза

Нольпаза содержит сорбитол. Препарат Нольпаза не назначается лицам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы.

  1. Применение в педиатрии
  2. В настоящее время опыт применения препарата Нольпаза у детей отсутствует.
  3. Беременность и лактация
  4. Препарат Нольпаза следует применять, только если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребёнка.
  5. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нольпаза не влияет на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами. Но учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении указанных видов деятельности.

  • Передозировка
  • Симптомы: усиление побочных эффектов.
  • Лечение: симптоматическое, необходимо провести обычные детоксикационные мероприятия.
  • Форма выпуска и упаковка
  • Таблетки Нольпаза, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и 40 мг
  • По 14 таблеток в блистере, 1 или 2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
  • Условия хранения
  • Хранить Нольпаза при температуре не выше + 25°С.
  • Хранить Нольпаза в недоступном для детей месте!
  • Срок хранения
  • 3 года
  • Не применять Нольпаза по истечении срока годности препарата.
  • Условия отпуска из аптек
  • По рецепту

Источник: https://www.add.ua/nol-paza-40mg-14-tabletki.html

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *