Левотек (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Левотек (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффектыТаваник представляет собой антибиотик, принадлежащий к группе системных хинолонов (фторхинолонов), и обладающий широким спектром действия.

Таваник используется для лечения различных инфекционных заболеваний средней и легкой степени тяжести, которые вызваны бактериями, чувствительными к действию левофлоксацина.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Таваник, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Таваник можно прочитать в х.

Состав и форма выпуска

В одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, Таваник 500 мг, содержится:

  • активное-вещество:–левофлеке-ацин—500-мг-(еоответствуе-т-^-1-2^46-мг^-левофлокеацина гемигидрата).
  • вспомогательные вещества: гипромеллоза, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая; натрия стеарилфумарат; макрогол 8000, титана диоксид (Е 171), тальк, краситель железа оксид красный (Е 172), краситель железа оксид желтый (Е 172).

Клинико-фармакологическая группа: антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

От чего помогает Таваник?

Показаниями к применению Таваника являются:

  • септицемия;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • микоплазмоз, хламидиоз;
  • инфекционные заболевания мочевыводящих путей;
  • простатит, вызванный бактериями;
  • в составе комплексной терапии туберкулеза;
  • инфекционные заболевания ЛОР-органов (гайморит, синусит, отит);
  • инфекционные заболевания бронхов и легких (бронхит в хронической форме, пневмония);
  • инфекционные заболевания кожи, подкожной клетчатки, мягких тканей (фурункулы, целлюлит, абсцессы).

Левотек (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Фармакологическое действие

Это синтетический антимикробный антибиотик, принадлежащий группе фторхинолинов, изомер офлоксацина с действием в два раза сильнее, чем у последнего. Его активный ингредиент уменьшает агрессивное влияние бактерий, уничтожает их.

Левофлоксацин — фторхинолиновое производное с ультрашироким спектром антибактериальной и бактерицидной направленности. После его применения ферменты микробов, отвечающих за функционирование ДНК, блокируются, что нарушает образование клеток бактерий и генетический внутренний синтез.

После использования Таваника провоцируется угнетение и остановка (ингибирование) белковых внутриклеточных процессов — структура клетки микроба изменяется. Этот процесс задействует все ее части: цитоплазму, стенки, мембранные части. Патогенные организмы разрушаются и гибнут полностью.

Источник: https://instrukciya-po-primeneniyu.com/tavanik/

Левотек

Левотек (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Levotech

Левофлоксацин для приема внутрь и в/в введения показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к левофлоксацину возбудителями, у взрослых, в т.ч.

: внебольничная пневмония; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); хронический бактериальный простатит; инфекции кожных покровов и мягких тканей; в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза; профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном заражении; острый синусит (таблетки); обострение хронического бронхита (таблетки); госпитальная пневмония (для дозировки таблеток 750 мг).

При применении левофлоксацина следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. «Особые указания»).

Левофлоксацин виде 0,5% глазных капель показан для лечения поверхностных бактериальных инфекций глаз, вызванных чувствительными микроорганизмами, у взрослых и детей старше 1 года; для профилактики осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.

Для системного применения: гиперчувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам; эпилепсия; псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis) (см.

«Побочные действия», «Меры предосторожности»); поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе; детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, т.к.

нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста); беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода); период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка).

Глазные капли: гиперчувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам.

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватные строго контролируемые исследования безопасности применения у беременных женщин не проводились).

Левофлоксацин не оказывал тератогенное действие у крыс при пероральном введении в дозе 810 мг/кг/сут (в 9,4 раза превышает МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) или в/в введении в дозе 160 мг/кг/сут (в 1,9 раза превышает МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела).

Пероральное введение беременным крысам в дозе 810 мг/кг/сут приводило к увеличению частоты внутриутробной гибели и снижению массы тела плодов.

В экспериментах на кроликах не выявлено тератогенное действие при пероральном введении в дозе 50 мг/кг/сут (в 1,1 раза превышает МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) или в/в введении в дозе 25 мг/кг/сут, что соответствует 0,5 МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела.

Категория действия на плод по FDA — C.

Учитывая результаты исследований других фторхинолонов и очень ограниченные данные относительно левофлоксацина, можно предположить, что левофлоксацин может проникать в грудное молоко кормящих женщин.

Из-за потенциальной возможности развития серьезных побочных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо системное применение левофлоксацина (учитывая значимость лекарства для матери).

При применении левофлоксацина в виде глазных капель необходимо соблюдать осторожность.

  • Серьезные и клинически важные побочные лекарственные реакции, которые обсуждаются более подробно в разделе «Меры предосторожности», включают:
  • — влияние на сухожилия;
  • — обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis);
  • — реакции гиперчувствительности;
  • — другие серьезные и иногда фатальные реакции;
  • — гепатотоксичность;
  • — действие на ЦНС;
  • Clostridium difficile-ассоциированная диарея;
  • — периферическую нейропатию, которая может быть необратимой;
  • — удлинение интервала QT;
  • — колебания уровня глюкозы в крови;
  • — фоточувствительность/фототоксичность;
  • — развитие лекарственной устойчивости бактерий.

Гипотензия была связана с быстрым или болюсным в/в введением левофлоксацина. Левофлоксацин следует вводить медленно, в течение от 60 до 90 мин.

Кристаллурия и цилиндрурия были зарегистрированы при применении фторхинолонов, включая левофлоксацин. Поэтому во время лечения левофлоксацином необходимо поддерживать адекватную гидратацию у пациентов во избежание образования избыточно концентрированной мочи.

Опыт клинических исследований

Поскольку клинические исследования проводятся с различным набором условий, частота встречаемости побочных реакций, наблюдаемых в этих исследованиях, не может непосредственно сравниваться с частотой в других клинических испытаниях и прогнозировать возникновение побочных эффектов в клинической практике.

Приведены данные 29 объединенных клинических исследований фазы 3 (n=7537). Средний возраст пациентов — 50 лет (примерно 74% пациентов моложе 65 лет), 50% — мужчины, 71% — европеоидной расы, 19% — темнокожие.

Пациенты получали левофлоксацин при лечении различных инфекций в дозе 750 мг 1 раз в сутки, 250 мг 1 раз в сутки или по 500 мг 2 раза в сутки.

Продолжительность терапии составляла обычно 3–14 дней (в среднем 10 дней).

Общая частота, вид и распределение побочных реакций были схожи у пациентов, получавших левофлоксацин в дозе 750 мг 1 раз в сутки, по сравнению с пациентами, получавшими по 250 мг 1 раз в сутки или по 500 мг 2 раза в сутки.

Терапия была прекращена из-за возникновения связанных с приемом лекарства побочных эффектов у 4,3% пациентов в целом, у 3,8% пациентов, принимавших дозы 250 и 500 мг, и у 5,4% пациентов, принимавших 750 мг.

Наиболее частыми побочными эффектами, приводящими к прекращению приема препарата, при дозах 250 и 500 мг были гастроинтестинальные жалобы (1,4%), тошнота (0,6%), рвота (0,4%), головокружение (0,3%), головная боль (0,2%).

Наиболее общими побочными эффектами, приводящими к прекращению приема препарата, при дозе 750 мг были гастроинтестинальные расстройства (1,2%), тошнота (0,6%), рвота (0,5%), головокружение (0,3%), головная боль (0,3%).

Ниже приведены побочные эффекты, отмеченные в клинических испытаниях и наблюдавшиеся с частотой >0,1% у пациентов, получавших левофлоксацин (N=7537). Наиболее распространенными побочными реакциями (≥3%) были тошнота, головная боль, диарея, инсомния, запор и головокружение.

  1. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (6%), головокружение (3%), инсомния1 (4%); 0,1–1% — тревога, ажитация, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, ночные кошмары1, нарушение сна1, анорексия, необычные сновидения1, тремор, судороги, парестезия,  вертиго, гипертония, гиперкинез, нарушение координации движений, сонливость1, обморок.
  2. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: 0,1–1% — анемия, аритмия, сердцебиение, остановка сердца, наджелудочковая тахикардия, флебит, носовое кровотечение, тромбоцитопения, гранулоцитопения.
  3. Со стороны респираторной системы: одышка (1%).
  4. Со стороны органов ЖКТ: тошнота (7%), диарея (5%), запор (3%), боль в животе (2%), диспепсия (2%), рвота (2%); 0,1–1% — гастрит, стоматит, панкреатит, эзофагит, гастроэнтерит, глоссит, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени, повышение уровня печеночных ферментов, повышение ЩФ.
  5. Со стороны мочеполовой системы: вагинит2 (1%); 0,1–1%: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, генитальный кандидоз.
  6. Со стороны опорно-двигательного аппарата: 0,1–1% — артралгия, тендинит, миалгия, боль в скелетных мышцах.
  7. Со стороны кожных покровов: сыпь (2%), зуд (1%); 0,1–1% — аллергические реакции, эдема (1%), крапивница.
  8. Прочие: кандидоз (1%), реакция в месте в/в введения (1%), боль в груди (1%); 0,1–1%: гипергликемия/гипогликемия, гиперкалиемия.

В клинических испытаниях при использовании многократных доз офтальмологические нарушения, включая катаракту и множественное точечное помутнение хрусталика, были отмечены у пациентов, проходящих лечение фторхинолонами, включая левофлоксацин. Взаимосвязь между этими явлениями и приемом ЛС не установлена.

  • 1 N=7274
  • 2 N=3758 (женщины)
  • Постмаркетинговые исследования
  • Достоверно оценить частоту развития данных явлений и причинно-следственную связь с приемом ЛС невозможно, поскольку сообщения получены спонтанно, от популяции неустановленного размера.

Со стороны нервной системы и органов чувств: отдельные сообщения об энцефалопатии, нарушения ЭЭГ, периферическая нейропатия (может быть необратимой), психоз, паранойя, отдельные сообщения о попытках самоубийства и суицидальных мыслях, увеит, нарушение зрения (в т.ч. диплопия, снижение остроты зрения, затуманивание зрения, скотома), тугоухость, тиннит, паросмия, аносмия, утрата вкусовых ощущений, извращение вкуса, дисфония, обострение myasthenia gravis, псевдотумор головного мозга.

  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: отдельные сообщения о torsade de pointes, удлинение интервала QT, тахикардия, вазодилатация, увеличение МНО, пролонгация ПВ, панцитопения, апластическая анемия, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия.
  2. Со стороны органов ЖКТ: печеночная недостаточность (включая фатальные случаи), гепатит, желтуха.
  3. Со стороны опорно-двигательного аппарата: разрыв сухожилия, повреждение мышц, включая разрыв, рабдомиолиз.
  4. Со стороны кожных покровов: буллезная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, фоточувствительность/реакции фототоксичности.
Читайте также:  Горостен (раствор): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (иногда фатальные), в т.ч. анафилактические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, сывороточая болезнь; отдельные сообщения об аллергическом пневмоните.

Прочие: лейкоцитокластический васкулит, повышение активности мышечных ферментов, гипертермия, мультиорганная недостаточность, интерстициальный нефрит.

При применении левофлоксацина в виде 0,5% глазных капель наиболее часто отмечаемыми эффектами были: 1–3% — преходящее снижение зрения, преходящие жжение, боль или дискомфорт в глазу, ощущение чужеродного тела в глазу, лихорадка, головная боль, фарингит, фотофобия;

Источник: https://vrachirf.ru/library/medicaments/description/3998

Левотек

Левотек (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Левофлоксацин (Levofloxacin)

Раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активность in vitro:

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация менее 2 мг/л).

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.

(коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp.

групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч.

Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч.

Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

  • Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4-8 мг/л):
  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящих путей и почек (в т.ч.

пиелонефрит), кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит, септицемия/бактериемия (связанные с указанными ранее показаниями), интраабдоминальная инфекция, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

  1. Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.
  2. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).
  3. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
  4. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
  5. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.
  6. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
  7. Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
  8. Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
  9. Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.

  • При остром синусите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.
  • При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.
  • При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.
  • При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.
  • При осложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.
  • При инфекциях кожи и мягких тканей – внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.
  • При септицемии/бактериемии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
  • При интраабдоминальной инфекции – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).
  • При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.
  • При туберкулезе (в составе комплексной терапии) – по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3 мес.
  • После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.
  • При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения их функции: при КК 20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) – 125 мг через 24 или 48 ч.
  1. После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.
  2. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.
  3. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).
  4. При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.
  5. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.
  6. При тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Увеличивает T1/2 циклоспорина.
  • Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).
  • НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.
  • При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО.
  • Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/levotek

Инструкция по применению — Левотек (раствор,таблетки)

Для системного применения: инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.

ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы). Для местного применения: лечение инфекций переднего отдела глаза, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами.

Механизм действия — Левотек

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы — 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T1/2 — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч — 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

Читайте также:  Таблетки эзлор: аналоги дешевле, цена, инструкция

После в/в инфузии в дозе 500 мг в течение 60 мин Cmax — 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax — 6.2 мкг/мл, T1/2 — 6.4 ч.

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. У здоровых добровольцев средние концентрации левофлоксацина в слезной пленке, измеренные через 4 и 6 ч после местного применения составили 17 мкг/мл и 6.6 мкг/мл соответственно.

У 5 из 6 добровольцев концентрации левофлоксацина составляли 2 мкг/мл и выше через 4 ч после инстилляции. У 4 из 6 добровольцев эта концентрация сохранилась через 6 ч после инстилляции. Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 ч после применения — от 0.

86 нг/мл в 1 сутки до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацина в плазме, равная 2.25 нг/мл, выявлена на 4 сутки после двух дней применения препарата каждые 2 ч до 8 раз/сут.

Cmax левофлоксацина, достигавшиеся на 15-й день, более чем в 1000 раз ниже тех концентраций, которые отмечаются после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.
  • Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

При местном применении — кратковременное жжение в глазах, покраснение глаз, снижение остроты зрения, появление слизи в виде тяжей в слезной пленке, блефарит, хемоз, сосочковые разрастания и появление фолликулов на конъюнктиве, синдром сухого глаза, эритема век, зуд и боль в глазах, светобоязнь.

  1. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.
  2. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.
  3. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
  4. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  5. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
  6. Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Пациентам с незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в в зависимости от величины клиренса креатинина.

При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется, так как левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  • Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.
  • Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).
  • При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС — повышают риск разрыва сухожилий.
  • Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.

5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы — риск развития гемолиза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://medzai.net/ru/medicaments/levotek-2930.php

Левотек: инструкция по применению, классификация, статьи

Фторхинолон, антибактериальное (бактерицидное) средство. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Эффективен в отношении:

грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулазонегативные и метициллин-чувствительные (в т.ч.

умеренно' чувствительные), включая Staphylococcus aureus(метициллин- чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Streptococcus spp.

 (группы С и G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcusviridans (пенициллин- чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные); грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч.

 Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч.

 Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные ирезистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

 Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (пенициллин-чувствительные, умеренночувствительные, резистентные), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.чPseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens);

анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;

другихмикроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Источник: https://bz.medvestnik.ru/drugs/10606.html

Инструкция по применению Потенциалекс

Препарат Потенциалекс помогает при различных нарушениях эректильных функций, поддерживает мужское здоровье.

Показания и противопоказания к применению

Показания:

  • снижение или полное отсутствие полового влечения;
  • непродолжительный половой акт, преждевременная эякуляция;
  • эректильная дисфункция, вызванная стрессами, прошлыми неудачами в сексе, другими психосоматическими факторами;
  • нестабильная, слабая эрекция;
  • смазанные оргазмы;
  • отсутствие регулярной половой жизни;
  • нестабильное психоэмоциональное состояние;
  • физическое и умственное переутомление.

Потенциалекс рекомендуют принимать для профилактики всем мужчинам старше 35 лет. Врачи все чаще говорят о том, что импотенция стремительно молодеет.

Натуральный препарат помогает спортсменам быстрее восстановить силы, активные компоненты ускоряют рост и регенерацию волокон мышц.

Potencialex нельзя принимать лицам моложе 18 лет, женщинам, людям с индивидуальной непереносимостью компонентов лекарства.

Способ применения и дозы

Перед началом приема капсул Потенциалекс необходимо внимательно изучить аннотацию. Соблюдение правил приема значительно улучшает эффект от лечения препаратом.

Как работает Потенциалекс после приема? Активные вещества препарата быстро проникают в ткани органов малого таза, активизируют кровообращение, расширяют сосуды и расслабляют мускулатуру. Благодаря такому комплексному действию, стойкая эрекция наступает уже через 10-15 минут.

Potencialex – инструкция по применению:

  1. Потенциалекс можно принимать 1 или 2 раза в день.
  2. При двукратном приеме – по 1 капсуле утром и вечером через равные промежутки времени. Лучше за 15-20 минут до еды.
  3. При однократном приеме утром до завтрака, или за 20-30 минут до полового акта.
  4. Капсулы не разжевывать, запивать достаточным количеством чистой воды.

Минимальная продолжительность курса – 1 месяц. При наличии серьезных воспалительных заболеваний органов мочеполовой сферы – 6-12 недель, но заметные улучшения наступают уже через неделю. При необходимости повторное лечение Потенциалексом можно провести через 3-4 месяца. Лечебный эффект сохраняется минимум полгода после завершения лечения.

Читайте признаки половой дисфункции.

Форма выпуска

Препарат Потенциалекс выпускают только в форме капсул для внутреннего приема. Лекарство в виде обычных таблеток, порошка, геля – подделка.

Побочные действия

При правильном приеме препарата Потенциалекс побочные реакции не возникают. Негативные последствия могут возникнуть у людей с гиперчувствительностью к составляющим или при несоблюдении инструкции.

Возможные побочные эффекты:

  • обильное слезотечение;
  • зуд, покраснение и отечность кожных покровов;
  • высыпания;
  • диспепсические расстройства – боль в животе, диарея, приступы рвоты.

При появлении побочных действий специального лечения не требуется. Все симптомы исчезают самостоятельно при отмене препарата или уменьшении дозировки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Потенциалекс не влияет на терапевтическое действие других препаратов. Капсулы можно принимать одновременно с любыми лекарствами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Натуральный препарат не влияет на скорость реакции и концентрацию внимания. Капсулы Потенциалекс можно принимать водителям, людям, которые управляют другими транспортными средствами и механизмами, занимаются высотными работами.

Условия хранения и срок действия

Срок годности препарата – 2 года с момента выпуска. Хранить Потенциалекс нужно при температуре в пределах 18- 25 градуса, беречь от попадания прямых солнечных лучей.

Видео инструкция

Купить

Источник: https://Potencialx.ru/instrukciya/

Инструкция по применению и противопоказания «Флексида» 500, побочные действия и аналоги

Инструкция по применению «Флексид» 500 гласит, что этот препарат обладает противомикробным, бактерицидным воздействием, при этом характеризуется широким спектром действия. Используется медикамент для борьбы с рядом инфекционных и бактериальных патологий у взрослых. Перед применением препарата требуется получить врачебную консультацию.

Состав препарата «Флексид»

Действие медикамента достигается за счет его составляющих. В 1 таблетке «Флексида» 500 мг содержится активный компонент левофлоксацин гемигидрат. Для усиления эффекта, а также для формирования самой таблетки медикамент содержит дополнительные вещества, перечень которых можно прочесть в инструкции к препарату.

Форма выпуска

«Флексид» 500 мг производится в виде таблеток, поверхность которых закрыта пленочной оболочкой. Таблетки имеют осветленный розовато-оранжеватый окрас, форму двояковыпуклого восьмиугольника. На одной из сторон располагается риска. Один блистер содержит 5, 7 или 10 таблеток. В 1 упаковке располагается 1-3 или 5 блистеров.

Читайте также:  Форсига – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Помимо дозировки активного компонента в 500 мг, препарат выпускается и в других формах. Одной из них выделяется «Флексид» 250. В этом случае форма выпуска полностью соответствует предыдущей, но содержит в своем составе вдвое меньше активного компонента.

Еще одной формой выпуска медикамента «Флексид» является раствор для инфузий. Он представляет собой прозрачную жидкость, имеющую желтоватый или зеленоватый окрас. Объем препарата: 50 или 100 миллилитров. Жидкость залита в одноразовый полиэтиленовый пакет с петелькой для фиксации в подвешенном состоянии.

Фармакологические характеристики

Левофлоксацин относится к группе фторхинолонов. Оно оказывает блокирующее действие на ДНК-гиразу, топоизомеразу IV, останавливает синтезирующие процессы ДНК. Оно активно в борьбе с большим количеством штаммов микроорганизмов как при пероральном приеме, так и при внутривенном.

Активный компонент медикамента проявляет перекрестную устойчивость по отношению к иным представителям группы фторхинолонов. Из-за отличительных характеристик механизма воздействия «Флексида» перекрестная устойчивость не появляется по отношению к антибиотическим препаратам иных групп.

При каких диагнозах применяется

Среди показаний к применению этого медикаментозного средства выделяются:

  • инфекционные заболевания половых органов (хронический простатит, воспаление матки и придатков, бактериальный вагинит);
  • поражения органов дыхания инфекционного характера (переход в активную форму хронического бронхита, острый воспалительный процесс, поражающий слизистые оболочки бронхов, внебольничная пневмония);
  • наличие инфекций, поражающих мягкие ткани (нагноение операционных ран и ожогов, возникновение фурункулов);
  • бактериальная септицемия, вызванная чувствительными к левофлоксацину возбудителями;
  • наличие инфекций, поражающих мочевыводящую систему (цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции хламидийного происхождения);
  • абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит);
  • инфекционные поражения ЛОР-органов (острый гайморит, воспаление среднего отдела слухового канала, ларингит, трахеит);
  • туберкулез легких, устойчивый к стандартным противотуберкулезным средствам.

В зависимости от поставленного диагноза необходимая дозировка и способ применения препарата может варьироваться.

Дозировки и инструкция по применению

В таблетированной форме «Флексид» применяется исключительно внутрь пероральным способом. При этом медикаментозное средство следует запить большим количеством воды.

Для подбора необходимой дозировки средства, а также схемы его приема необходимо обратиться к медику.

Только опытный врач сможет назначить необходимую для эффективного лечения дозировку лекарства, основываясь на тяжести состояния больного, индивидуальных характеристиках его организма.

Дети

«Флексид» не применяется для лечения пациентов, возраст которых не достиг 18 лет. В случае необходимости лечения врач подбирает иной препарат.

Взрослые

Чаще всего, если больные не страдают нарушениями функции работы почек, им назначается «Флексид» в следующих дозировках:

  1. При инфекционном поражении мягких тканей и эпидермиса один раз в день больному дают по половине стандартной дозировки препарата. Длительность лечения — 7-10 дней.
  2. Терапия простатита длится от двух недель до 28 дней. Больной обязан единожды в сутки выпить 1 таблетированную дозировку (500 мг).
  3. Для лечения внебольничной пневмонии медикамент принимается внутрь по 1 полной дозировке единожды или дважды в сутки. Продолжительность такой терапии варьируется в пределах пары недель.
  4. При поражении мочевыводящих путей прописывается половина таблетки на протяжении трех дней. Принимать назначенную дозу требуется единожды в день. Такой курс назначается при отсутствии осложнений.
  5. При осложненных инфекционных поражениях МВП (включая и случаи пиелонефрита) дозировка аналогичная, но лечебный курс удлиняется. В этом случае он составляет 7-10 суток.
  6. При развитии острого синусита в основном врачи прописывают дозировку по одной таблетке в сутки. При этом курс лечения составляет 10-14 дней.

Пожилые люди

«Флексид» редко назначается пожилым людям, чей возраст старше 65 лет. При острой необходимости такого лечения опытный медик должен скорректировать дозировку и схему лечения, основываясь на индивидуальных показателях здоровья пациента, особенностях работы его выделительной системы.

Беременные и кормящие грудью

Терапия «Флексидом» не прописывается женщинам в период вынашивания ребенка. Также прием этого медикамента не рекомендован кормящим матерям. Это обусловлено тем, что левофлоксацин проникает в грудное молоко.

Оказываясь в организме ребенка вместе с грудным молоком, этот активный компонент может отрицательном образом сказаться на здоровье малыша, а именно — на формировании хрящей.

Если лечение необходимо, во время терапии нужно отказаться от грудного кормления.

При почечной и печеночной недостаточности

Активный компонент препарата «Флексид» не метаболизируется в печени, из-за чего пациенты с печеночной недостаточностью не нуждаются в корректировке дозировки и схемы лечения этим лекарством.

Дозировку лекарства нужно корректировать при наличии тяжелых почечных патологий. В зависимости от уровня креатинина дозировка лекарства может быть не только понижена, но и повышена. Также такие больные нуждаются в назначении особого графика лечения.

Противопоказания и передозировки

Существует ряд противопоказаний, при которых следует отказаться от приема «Флексида». Среди них выделяют:

  • наличие лактазной недостаточности;
  • наличие глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • наличие непереносимости молочного сахара;
  • наличие эпилепсии;
  • наличие индивидуальной непереносимости левофлоксацина, а также других фторхинолонов;
  • повреждение сухожилий, возникших из-за терапии фторхинолонами.

При лечении требуется строго соблюдать назначенную дозировку приема лекарства, а также длительность курса терапии. В случае передозировки возникает усиление проявления побочных эффектов, затрагивающих функцию пищеварения, нервной, сердечно-сосудистой системы.

Терапия случаев передозировки заключается в использовании лекарств симптоматического лечения, введении глюкозного раствора. В этот период также требуется отслеживать функцию сердца.

Побочные эффекты от использования

При лечении этим медикаментом могут возникнуть следующие побочные действия:

  • распространение аллергической реакции;
  • нарушение координации;
  • появление диареи;
  • возникновение анемии;
  • распространение тремора туловища и конечностей;
  • развитие гипогликемии;
  • появление абдоминальных болей;
  • появление мышечной слабости;
  • возникновение судорог и лихорадки;
  • развитие васкулита;
  • формирование рабдомиолиза;
  • понижение или отсутствие аппетита;
  • появление сильных головных болей, головокружения;
  • развитие тромбоцитопении;
  • развитие тахикардии;
  • возникновение рвотных позывов, тошноты;
  • развитие колита, энтероколита;
  • нарушение функции сна;
  • появление кишечной дисперсии;
  • появление сосудистого коллапса;
  • развитие гипотонии;
  • формирование гиперкреатининемии;
  • развитие нефрита;
  • появление артралгии;
  • появление нарушения зрительной и слуховой функции;
  • астения.

При появлении любых из перечисленных побочных действий необходимо срочно отказаться от приема «Флексида» и обратиться к медику.

Дополнительные инструкции

Так как «Флексид» входит в группу антибактериальных медикаментозных средств, от употребления любых алкогольных напитков в период терапии отказаться. Это обусловлено тем, что при взаимодействии алкогольной продукции и антибиотиков:

  • понижается эффективность терапевтического действия главного компонента препарата;
  • повышается нагрузка на печень;
  • повышается вероятность возникновения побочных эффектов, их усиление;
  • возрастает риск развития серьезных осложнений.

Взаимодействие с другими медикаментами

Антацидные лекарства замедляют абсорбцию левофлоксацина. Усвоению медикамента препятствует сукральфат. При одновременном использовании хинолонов и «Теофиллина» признаков взаимодействия не возникает. Не советуется использовать это антибиотическое средство вместе с «Циклоспорином».

Одновременный прием «Флексида» с антикоагулянтами повышает риск возникновения кровотечений. «Пробенецид» замедляет выведение левофлоксацина. Глюкокортикостероиды повышают вероятность разрыва сухожилий.

Сроки и хранение

Медикамент требуется хранить в прохладном месте. При этом лекарство оберегается от повышения влажности, открытых солнечных лучей. «Флексид» можно употреблять на протяжении 3 лет с момента его изготовления.

Отпуск, стоимость

Чтобы приобрести этот медикамент, потребуется официальный рецепт, выписанный лечащим врачом. В среднем стоимость препарата составляет 750 рублей из расчета 14 таблеток.

Лекарства-заменители

Среди аналогов препарата выделяют:

  • «Левотек»;
  • «Левостар»;
  • «Ремедиа»;
  • «Таваник»;
  • «Леволет»;
  • «Глево»;
  • «Левофлоксацин-Тева»;
  • «Левофлокс».

«Левостар»

В основе препарата «Левостар» лежит тот же активный компонент, что и во «Флексиде». Используется этот медикамент при наличии таких же показаний к его применению. Медикамент не подходит для лечения детей.

Показания к применению:

  • инфекционные поражения эпидермиса и мягких тканей;
  • острый синусит;
  • инфекционное поражение мочевыводящих путей, не сопровождающееся наличием осложнений;
  • инфекционно-воспалительные патологии, спровоцированные чувствительными к медикаменту микроорганизмами:
  • инфекционные поражения нижних дыхательных путей;
  • хронический бактериальный простатит;
  • инфекционные поражения мочевыводящих путей, сопровождающиеся развитием осложнений;
  • туберкулез.

«Глево»

Активный компонент препарата — левофлоксацин. Используется для лечения широкого спектра инфекционных поражений. Список показаний к применению схож с рекомендациями приема «Флексида». Средство нельзя употреблять во время беременности, кормления грудью, в возрасте до 18 лет.

Показания:

  • инфекционное поражение эпидермиса и мягких тканей;
  • внебольничная пневмония;
  • переход в активную форму хронического бронхита;
  • хронический бактериальный простатит;
  • инфекционное поражение брюшной полости;
  • септицемия, бактериемия;
  • переход в активную форму синусита;
  • инфекционные поражения мочевыводящих путей, сопровождающиеся развитием осложнений;
  • патологии мочевыводящих путей, не сопровождающиеся возникновением каких-либо осложнений;
  • комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

«Левофлоксацин-Тева»

Активным компонентом медикамента также является левофлоксацин. Из-за этого его относят к группе фторхинолонов. Используется, если у человека было диагностировано:

  • инфекционное поражение эпидермиса и мягких тканей;
  • внебольничная пневмония;
  • хронический бактериальный простатит;
  • переход в активную форму бактериального синусита;
  • осложненные инфекционные почечные патологии и болезни мочевыводящих путей;
  • переход в активную форму хронического бронхита.

При приеме «Флексида», а также его аналогов требуется проявлять осторожность, регулярно оценивать собственное самочувствие.

Определить, что назначить пациенту, может только медик на основе полученных данных анализов, поставленных диагнозов, индивидуальных особенностей организма больного.

В случае наличия индивидуальной непереносимости к дополнительным компонентам «Флексида» его могут заменить приемом средств-аналогов. В этом случае подбор оптимального лекарства осуществляет только врач.

Стоит учесть, что при приеме средств, в состав которых входит левофлоксацин, необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля, работе со сложными техническими устройствами.

Дело в том, что этот компонент может вызвать нарушение координации, головокружение, расстройство зрительной и слуховой функции.

Поэтому в период лечения лучше отказаться от управления сложными механизмами, работы на неустойчивых поверхностях, вождения транспортных средств.

Источник: https://lechim-gorlo.ru/gorlo/instruktsiya-po-primeneniyu-i-protivopokazaniya-fleksida-500-pobochnye-deystviya-i-analogi

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *