Цедекс (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Нажмите сюда, чтобы узнать условия покупки этого товара по минимально доступной цене

  • Цена на Фосфалюгель в от 149 руб.
  • Купить Фосфалюгель в Asna.ru
  • Инструкция по применению для Фосфалюгель.

Аналоги по действующему веществу

Аналоги из категории Антациды

Цены на Фосфалюгель в аптеках Москвы

Форма выпуска: Фосфалюгель 16г 20 шт. гель для приема внутрь

Список аптек Адрес Часы работы Цена
АСНА Кировоградская ул, д.9 кор.2 Пн-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-22:00 345.00 руб.
Аптека Матушка Паромная ул, д.9 кор.1 Пн-Вс: 09:00-21:00 368.00 руб.
БИОРИТМ Флотская ул, д.17 кор.1 Пн-Вс: 09:00-21:00 372.00 руб.
ЗАБОТА И ЗДОРОВЬЕ ПЛЮС Кирова ул, д.3 стр.3 Пн-Вс: 09:00-21:00 372.00 руб.
ФармаТ Полевая ул, д.6 Пн-Вс: 09:00-21:00 372.00 руб.
МИЦАР 3-й мкр, д.3 Пн-Вс: 09:00-21:00 372.00 руб.
БИОРИТМ Заводская ул, д.12а Пн-Вс: 09:00-21:00 374.00 руб.
МИЦАР Дзержинского ул, д.85А Пн-Вс: 09:00-21:00 342.00 руб.
ВЕК ЖИВИ Коровинское ш, д.23 кор.1 Пн-Вс: 09:00-21:00 349.00 руб.
ЕЛЕНФАРМ Старопетровский проезд, д.1 стр.2 Пн-Пт: 10:00-19:00 328.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Фосфалюгель 16г 6 шт. гель для приема внутрь

Список аптек Адрес Часы работы Цена
МИЦАР 3-й мкр, д.3 Пн-Вс: 09:00-21:00 178.00 руб.
МИЦАР Дзержинского ул, д.85А Пн-Вс: 09:00-21:00 172.00 руб.
ЕЛЕНФАРМ Старопетровский проезд, д.1 стр.2 Пн-Пт: 10:00-19:00 176.00 руб.
Авиценна Фарма Вучетича ул, д.22 Круглосуточно 149.00 руб.
ВЕК ЖИВИ Щелковское шоссе, д.56/72 Пн-Сб: 08:00-21:00Вс-Вс: 09:00-21:00 173.00 руб.
ЕЛЕНФАРМ Пришвина ул, д.9 Пн-Вс: 10:00-22:00 175.00 руб.
Авиценна Фарма Новоостаповская ул, д.4 кор.1 Круглосуточно 177.00 руб.
МИЦАР Энтузиастов ш, д.98Б Пн-Вс: 09:00-21:00 172.00 руб.
АСНА Митинская ул, д.36 Пн-Ср: 08:00-22:00Чт-Чт: 08:22-22:00Пт-Вс: 08:00-22:00 172.00 руб.
МИЦАР Каширское ш, д.57 кор.2 Пн-Вс: 09:00-21:00 172.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Отзывы Фосфалюгель

  • Фосфалюгель назначил врач, когда поставили диагноз гастрит, предъязвенное состояние. Препарат гораздо эффективней таблеток, которыми я «Лечился » сам, за счёт своей консистенции, при растворении в воде порошок образует такую гелеобразную массу, он как бы обволакивает стенки желудка защищая от агрессивного воздействия пищи, эффект — супер, диеты конечно по прежнему придерживаюсь, но уже не так строго, хоть что то могу себе позволить в удовольствие съесть. Употреблять фосфалюгель приятней чем таблетки, раствор имеет приятный апельсиновый вкус. Цена вполне приемлемая, учитывая эффективность!

Источник: https://www.asna.ru/product/fosfalyugel/

Цедекс инструкция по применению, цена на Цедекс – купить в Москве от 572 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Действующие вещества

Форма выпуска

Порошок

Состав

Действующее вещество: ЦефтибутенКонцентрация действующего вещества (мг): 36 мг

Цефалоспорин iii поколения. является бета-лактамным антибиотиком, оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

цефтибутен высокоустойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как citrobacter spp., enterobacter spp., bacteroides spp., morganella spp. и serratia spp.

препарат не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамным антибиотикам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости или пенициллин-связывающих белков (псб) (например, пенициллин-резистентный streptococcus pneumoniae).

цефтибутен взаимодействует в основном с псб-3 escherichia coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 мпк, и лизису при концентрации, в 2 раза превышающей мпк.

минимальная бактерицидная концентрация цефтибутена для штаммов escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна мпк.

активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих грамположительных микроорганизмов: streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллин-резистентных штаммов); грамотрицательных микроорганизмов: haemophilus influenzae и moraxella (branhamella) catarrhalis, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, escherichia coli, klebsiella spp., morganella morganii.не активен в отношении staphylococcus spp., enterococcus spp., acinetobacter spp., listeria spp., flavobacterium spp., pseudomonas spp., hafnia spp.cлабо активен в отношении большинства анаэробов, включая большинство штаммов bacteroides spp., campylobacter spp., yersinia spp.разрушается цефалоспориназами хромосомального происхождения citrobacter spp., enterobacter spp., bacteroides spp.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь цефтибутен практически полностью абсорбируется из ЖКТ (90%).После однократного приема внутрь капсул по 400 мг Cmax в плазме достигается через 2-3 ч и составляет 15-17 мкг/мл.Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (≤400 мг) и варьирует от 75% до 94%.

Одновременный прием пищи не влияет на эффективность препарата Цедекс в капсулах, однако влияет на биодоступность препарата Цедекс в форме порошка для приготовления суспензии 36 мг/мл. Влияние пищи на биодоступность препарата Цедекс было изучено у 18 здоровых добровольцев-мужчин, которые принимали суспензию в дозе 400 мг утром натощак или сразу после завтрака.

Полученные результаты показали уменьшение Сmax на 26% и уменьшение AUC на 17% после высококалорийного завтрака и, соответственно, на 17% и 12% — после низкокалорийного завтрака.РаспределениеСтепень связывания цефтибутена с белками плазмы составляет 62-64%. Css цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы.

Цефтибутен легко проникает в жидкие среды и ткани организма. В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих цефтибутен в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена сопоставима с таковой в плазме или превышает ее (сравнение на основании AUC).

Цефтибутен определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрация цефтибутена в ткани легких составляет примерно 40% концентрации в плазме.

В назальном, трахеальном и бронхиальном секрете, бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляют примерно 46, 20, 24, 6 и 81% концентраций в плазме соответственно.

Данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении других цефалоспоринов внутрь их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

Метаболизм и выведениеОсновное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутен-транс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цис-формы). Цефтибутен-транс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter spp., Bordeiella, Listeria spp., Flavobacterium spp.

, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Yersinia spp., Hafnia spp. Концентрация цефтибутена-транс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.T1/2 цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2.5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения. Выводится в основном в неизмененном виде с мочой.

Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема в дозе 400 мг; Cmax в моче составляет 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема препарата концентрация цефтибутена в моче составляет 10.5 мкг/мл.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ лиц пожилого возраста Css цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе была несколько выше, чем у молодых взрослых. При повторном применении цефтибутена у лиц пожилого возраста кумуляция была незначительной.При почечной недостаточности легкой степени тяжести фармакокинетика цефтибутена существенно не меняется.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:Инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингит, тонзиллит и скарлатина у взрослых и детей, острый синусит у взрослых.Средний отит у детей.

Инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и острую пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия.Инфекции мочевых путей у взрослых и детей, в том числе осложненные и неосложненные.

Энтерит и гастроэнтерит, вызванные Salmonella, Shigella и Escherichia coli, у детей.

Гиперчувствительность к цефалоспоринам или какому-либо компоненту препарата.Детский возраст до 6 месяцев, в связи с тем, что безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте до 6 месяцев не установлены (для лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и капсулы).

Для капсул 400 мг детский возраст до 10 лет в связи с невозможностью правильного дозирования капсул Цедекса у детей младшего возраста.

Врожденные нарушения углеводного обмена: непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы (для Цедекса в лекарственной форме Порошок для приготовления суспензии).

С осторожностьюНазначают препарат пациентам:с известной или предполагаемой аллергией на пенициллины;с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями, особенно хроническим колитом, в анамнезе;с выраженной почечной недостаточностью и пациентам, находящимся на гемодиализе.

Меры предосторожности

Капсулы следует хранить при температуре не выше 25°С. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Читайте также:  Мигренол экстра: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Применение при беременности и кормлении грудью

Контролируемых исследований применения препарата у беременных женщин не проводилось. В экспериментальных исследованиях на животных не выявили негативного воздействия цефтибутена на течение беременности или родов, эмбриональное или постнатальное развитие.

Однако при назначении препарата Цедекс беременным женщинам следует оценивать соотношение пользы для матери и риска для плода.

Препарат Цедекс не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период лактации следует с осторожностью только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь. Длительность лечения Цедексом обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять не менее чем в течение 10 дней. Взрослые. Рекомендуемая доза Цедекса составляет 400 мг/сут. Цедекс в капсулах можно принимать независимо от еды.

При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки. При лечении внебольничной пневмонии у пациентов, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.

Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания. Пациенты с нарушенной функцией почек: При начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин.

Если клиренс креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, то суточную дозу следует снизить до 200 мг. При клиренсе креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

Если предпочтительнее изменение кратности применения, то Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин.

Пациентам, получающим лечение гемодиализом два или три раза в неделю, Цедекс можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа. Дети: Рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут).

Детям старше 10 лет с массой тела больше 45 кг препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе. При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять один раз в сутки.

При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в два приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч). Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания. Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 месяцев не установлены. Суспензию Цедекса можно принимать примерно за 1-2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты: тошнота (≤3%), диарея (3%) и головная боль (2%). Нечастые: диспепсия, гастрит, рвота, боль в животе, головокружение и симптомы, схожие с таковыми при сывороточной болезни, изменение вкуса, заложенность носа, сыпь, сонливость.

Редкие: рост Clostridium difficile, сочетающийся с умеренной или выраженной диарей; изменения со стороны лабораторных показателей — снижение уровня гемоглобина, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, преходящее повышение активности аланин-аминотрансферазы (ACT), аспартат-аминотрансферазы (АЛТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови. Очень редкие: судороги. Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: инфекции и инвазии: суперинфекция; нарушения иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, бронхоспазм, одышку, сыпь, крапивницу, реакции повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечные расстройства: выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, включая псевдомембранозный колит; изменение лабораторных показателей: редко — увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (MHO). Дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз. Также в пост-маркетинговой практике наблюдались следующие нежелательные реакции: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаейлла).

Передозировка

При случайной передозировке препарата Цедекс признаки токсичности отмечены не были.

У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Лечение: специфического антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы препарата Цедекс можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими препаратами

В специальных исследованиях изучалось взаимодействие цефтибутена со следующими препаратами: антациды, содержащие гидроксид алюминия и магния в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное в/в введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено.

Влияние препарата цефтибутена на концентрацию в плазме крови или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь не известно. Данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами до настоящего времени не получено.

Цефалоспорины, включая цефтибутен, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, которые были стабилизированы на терапии пероральными антикоагулянтами.

У пациентов, относящихся к группе риска, следует регулярно контролировать протромбиновое время или МНО и при необходимости применять витамин К.

Длительное лечение антибиотиками широкого спектра действия может привести к развитию резистентности микроорганизмов к лекарственному препарату.Пациенты с сахарным диабетом должны быть информированы о том, что 1 чайная ложка суспензии содержит 1 г сахарозы.При развитии судорог или анафилактической реакции необходимо отменить препарат и начать соответствующее лечение.

Рекомендуется проявлять крайнюю осторожность при назначении препарата Цедекс пациентам с аллергическими реакциями любого рода (например, сенной лихорадки и бронхиальной астмы), т.к. эти пациенты подвергаются повышенному риску тяжелых реакций гиперчувствительности.

В связи с содержанием в составе препарата Цедекс в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь натрия бензоата могут возникнуть реакции гиперчувствительности, проявляющиеся в виде воспаления кожи, глаз и слизистой оболочки. У младенцев может увеличиться риск желтухи.Примерно у 10% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины.

У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии.

При возникновении серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, ГКС, в/в введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение).При лечении антибиотиками широкого спектра действия (в т.ч.

препаратом Цедекс) нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile.

В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, нарушающие перистальтику кишечника.

Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком. Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне применения любого антибиотика широкого спектра действия. в т.ч. препарата Цедекс.

Влияния цефтибутена на результаты химических или лабораторных тестов не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность цефтибутена вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанных, свидетельствующих о том, что прием препарата Цедекс влияет па способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, не выявлено. Пациентов следует предупредить о возможности развития головокружения, судорог, при появлении которых следует отказаться от выполнения указанных видов деятельности.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/cedeks/

Цедекс — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

  • Активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) 400 мг.
  • Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Вспомогательные вещества: полисорбат-80, симетикон, камедь ксантановая, кремния диоксид, титана диоксид, натрия бензоат, ароматизатор вишневый, сахароза.

Капсулы.

Белого цвета непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 0, имеющие на корпусе надпись черными фармацевтическими чернилами «Cedax®». Содержимое — порошок от белого до светло-желтовато-коричневого цвета.

Читайте также:  Троксевазин (гель): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Фармакотерапевтическая группа Антибиотик-цефалоспорин.

Фармакологические свойства Цефтибутен, как и большинство других бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидный эффект, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

Микробиология. Цефтибутен высоко устойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. Однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacteroides spp., Morganella и Serratia.

Как и другие бета-лактамы, цефтибутен не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости мембраны или модификация пенициллин-связывающих белков (ПСБ) (например, пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae).

Цефтибутен взаимодействует в основном с ПСБ-3 Е. coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 минимальной подавляющей концентрации (МПК), и лизису при концентрации, в два раза превышающей МПК.

Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) цефтибутена для штаммов Escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна МПК.

  • грамотрицателъные микроорганизмы: Brucella, Neisserria, Aeromonas hydrophilia, Yersinia enterocolitica, Providenciarettgeri, Providencia stuartii и штаммы Citrobacter, Morganella и Serratia, которые не вырабатывают в больших количествах хромосомные цефалоспориназы. Цефтибутен неактивен в отношении стафилококков, энтерококков, стрептококков группы В, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp., Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Цефтибутен обладает слабой активностью в отношении большинства анаэробов, включая большинство штаммов Bacteroides. Фармакокинетика. При приеме внутрь цефтибутен практически полностью всасывается (90%) и выводится в основном в неизмененном виде почками. Концентрация в плазме достигает пика в среднем через 2-3 ч после однократного приема внутрь капсул по 400 мг. Максимальная концентрация в плазме составляет 15-17 мкг/мл. Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутен-транс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цис-формы). Цефтибутен-транс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp., Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Концентрация цефтибутена-транс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена. Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (≤ 400 мг) и варьирует от 75% до 94%. Равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы. Период полувыведения цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2,5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения.

    Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса® в капсулах. Однако скорость и степень всасывания цефтибутена из суспензии могут измениться под влиянием пищи.

    Цефтибутен легко проникает в жидкости и ткани организма.

    В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих цефтибутен в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена была сопоставимой с таковой в плазме или превышала ее (сравнивали на основании площади под кривыми «концентрация-время» (AUC)).

    Цефтибутен определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме.

    В назальном, трахеальном, бронхиальном секрете, бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляет примерно 46, 20, 24, 6 и 81% от концентраций в плазме соответственно.

    Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг; максимальная концентрация в моче составила 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема цефтибутена концентрация его в моче составляет 10,5 мкг/мл.

    Адекватных данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении пероральных цефалоспоринов их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

    У лиц пожилого возраста равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе несколько выше, чем у молодых взрослых людей. При повторном применении цефтибутена у пожилых людей кумуляция была незначительной. Показания к применению

    Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:

  • с выраженной почечной недостаточностью и пациентам, находящимся на гемодиализе. Применение во время беременности и лактации Контролируемых исследований применения препарата у беременных не проводилось. Исследования на животных не выявили его повреждающего действия на течение беременности или родов, на эмбриональное или постнатальное развитие. Однако при назначении Цедекса® беременным следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Цедекс® не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период кормления грудью следует с осторожностью. Способ применения и дозы Внутрь.

    Длительность лечения Цедексом® обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс® в терапевтической дозе следует применять не менее чем в течение 10 дней.

    Взрослые. Рекомендуемая доза Цедекса® составляет 400 мг/сут. Цедекс® в капсулах можно принимать независимо от еды. При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки.

    При лечении внебольничной пневмонии у пациентов, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч. Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

    Пациенты с нарушенной функцией почек: При начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса® существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. Если клиренс креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, то суточную дозу следует снизить до 200 мг.

    При клиренсе креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

    Если предпочтительнее изменение кратности применения, то Цедекс® в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин. Пациентам, получающим лечение гемодиализом два или три раза в неделю, Цедекс® можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

    Дети: Рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). Детям старше 10 лет с массой тела больше 45 кг препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.

    При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять один раз в сутки. При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в два приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).

    Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

    Безопасность и эффективность Цедекса® у новорожденных в возрасте менее 6 месяцев не установлены.

    Суспензию Цедекса® можно принимать примерно за 1-2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

    Приготовление суспензии для приема внутрь Отмерить необходимое количество воды (25 мл), налив воду в мерный стаканчик (входит в комплект поставки) до уровня отверстия.

    Перелить приблизительно половину отмеренной воды во флакон с порошком и взболтать, чтобы хорошо смочить порошок, затем долить оставшееся количество воды во флакон и еще раз тщательно взболтать — до полного растворения порошка и получения 30 мл гомогенной суспензии.

    Для более точного дозирования приготовленной суспензии рекомендуется пользоваться мерной ложечкой, входящей в комплект и имеющей градуировку на 45 мг, 90 мг, 135 мг и 180 мг суспензии. Побочное действие

    Наиболее частые побочные эффекты: тошнота (≤3%), диарея (3%) и головная боль (2%). Нечастые: диспепсия, гастрит, рвота, боль в животе, головокружение и симптомы, схожие с таковыми при сывороточной болезни, изменение вкуса, заложенность носа, сыпь, сонливость. Редкие: рост Clostridium difficile, сочетающийся с умеренной или выраженной диарей; изменения со стороны лабораторных показателей — снижение уровня гемоглобина, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, преходящее повышение активности аланин-аминотрансферазы (ACT), аспартат-аминотрансферазы (АЛТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови. Очень редкие: судороги.

    Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: инфекции и инвазии: суперинфекция; нарушения иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, бронхоспазм, одышку, сыпь, крапивницу, реакции повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечные расстройства: выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, включая псевдомембранозный колит; изменение лабораторных показателей: редко — увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (MHO). Дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

    Также в пост-маркетинговой практике наблюдались следующие нежелательные реакции: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаейлла). Передозировка При случайной передозировке Цедекса® признаки токсичности отмечены не были.

    Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса®можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

    Читайте также:  Инвокана (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

    У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс® однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

    Взаимодействие Взаимодействие с другими препаратами: В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса® со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное внутривенное введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено.

    Влияние Цедекса® на концентрацию в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь не известно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено.

    Цефалоспорины, включая Цедекс®, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, ранее стабилизированных на терапии пероральными антикоагулянтами. У пациентов, относящихся к группе риска, следует мониторировать протромбиновое время и MHO.

    При необходимости рекомендуется введение витамина К. Влияние на результаты лабораторных показателей: влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных показателей не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса.

    Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса® вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл. Особые указания Примерно у 5% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины.

    У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии. В случае возникновения серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, глюкокортикостероиды, внутривенное введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение).

    При лечении антибиотиками широкого спектра действия типа Цедекса® нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile.

    Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком.

    Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне приема любого антибиотика широкого спектра действия типа Цедекса®. Форма выпуска Капсулы по 400 мг: По 1 капсуле в пакетиках из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом. По 5 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (36 мг/мл): По 7,5 г в стеклянный флакон из темного стекла вместимостью 30 мл, закрывающийся 2-х компонентной завинчивающейся пластиковой крышкой, имеющей кольцо первого вскрытия, защиту от вскрытия флакона детьми и уплотнительную прокладку.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и мерным стаканчиком в картонной пачке. Условия хранения Капсулы 400 мг. В недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл.

    В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Приготовленную суспензию можно хранить в течение 14 дней в холодильнике (2-8°С). Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель:

    С.И.Ф.И. С.п.А., 95020, г. Лавинайо, Ачи С. Антонио, ул. Эрколе Патти, 36, Катания, Италия. Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Шеринг-Плау», Россия 119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, строение 2

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/tsedeks_3413/

    Цефтибутен инструкция, применение, состав, побочные действия, описание, противопоказания, хранение

    Капсулированный или выпускаемый в виде порошка для изготовления суспензий Цефтибутен® относится к высокоэффективным цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения.

    Основное действующее вещество препарата – цефтибутен.

    Препарат обладает широким спектром бактерицидного воздействия. Приобретенная устойчивость микроорганизмов к антибиотику регистрируется редко.

    Антибиотик удобен в применении, хорошо переносится пациентами и может назначаться беременным и детям. Вследствие низкого уровня токсичности побочных эффектов практически не вызывает. Помогает при самых разных заболеваниях бактериального происхождения, отпускается из аптек по рецепту.

    Инструкция по применению

    Согласно инструкции по применению Цедекс принимают внутрь. Препарат Цедекс в форме капсул можно принимать независимо от еды. Суспензию рекомендуется принимать примерно за 2 ч до или через 1 ч после еды. Перед применением препарата флакон с готовой суспензией следует интенсивно встряхнуть.

    Взрослые:

    • Рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут (1 капс. или 11.1 мл суспензии).
    • При остром бактериальном синусите, обострении хронического бронхита и инфекциях мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять в дозе 400 мг 1 раз/сут.
    • При внебольничной пневмонии и возможности приема препарата внутрь рекомендуемая доза препарата Цедекс составляет 200 мг (5.6 мл суспензии) каждые 12 ч.
    • Рекомендуемая доза препарата в форме суспензии составляет 9 мг/кг/сут (0.25 мл/кг/сут). Максимальная доза – 400 мг/сут.
    • При фарингите (в т.ч. с тонзиллитом), остром среднем отите и инфекциях мочевых путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять 1 раз/сут.
    • Детям с 12 лет и массой тела ≥45 кг можно применять препарат Цедекс в форме капсул в дозе, рекомендуемой для взрослых.

    Продолжительность лечения препаратом в среднем составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Цедекс в терапевтической дозе следует применять не менее 10 дней.

    При инфекциях мочевыводящих и дыхательных путей выпивается именно такая дозировка. Если диагноз острый энтерит, то суточная норма делится на два приёма, принимается с промежутком в 12 часов. Продолжительность приёма зависит от состояния здоровья, развития заболевания, типа возбудителя. Средний курс длится от 5 до 10 дней.

    Антибиотик Цедекс принимается за 1 час до еды или через час после. Готовую суспензию перед приёмом надо тщательно взболтать. Для приготовления суспензии из порошка надо отмерить специальным стаканом 28 мл воды. Половину перелить в ёмкость с порошком, взболтать до образования однородной суспензии.

    Дозировку препарата, схему применения устанавливает врач, самолечением ребёнка заниматься опасно.

    Приготовление пероральной суспензии

    Чабрец при беременности применяют как внутреннее средство (в виде чая, настоя, масла, сиропа) или же наружно – для полосканий, спринцеваний, ванночек и компрессов.

    Рецепты приготовления напитка обычные: залить кипятком, настоять, процедить. Нюансы кроются в том, с какой целью употреблять чабрец при беременности. Предлагаем рецепты приготовления различных средств.

    От простуды чаще всего используют чай. Для приготовления одной порции достаточно чайной ложки сырья на четверть чашки кипятка. Выпить свежим, после настаивания.

    При кашле готовят порцию побольше: берут 1 ст. л. сухой травы на стакан горячей воды, настаивают в течение часа, затем пьют по 2 ст. л. трижды в день. Эффективно устраняет кашель чай из смеси трав, о чём более подробно будет сказано ниже.

    Любителям водных процедур придутся по душе чабрецовые ванны. Их готовят в пропорции 100 г травы на стандартную ванну, предварительно запаренной в течение полчаса.

    • Вкусное лекарство из чабреца, при беременности разрешённое, – это сироп. В рецептуру входит сахар или мёд, способ приготовления зависит от выбранного сладкого ингредиента.

    Сироп с сахаром делают так: нарезанный «соломкой» чабрец в цвету засыпают сахаром (чередуя слои) и ставят в тёмное место. Следует использовать стеклянную банку. Спустя 2 недели процеживают и держат в закрытой посуде. Употребляют в качестве добавки к чаю при проблемах с желудком.

    Сироп с мёдом готовят иначе. Сначала делают отвар из сухого растения, в пропорции 20 г на 200 мл. Варият до выкипания половины жидкости, после охлаждения и процеживания смешивают с 200 г мёда. Такое средство подходит и беременным, и даже детям.

    Чабрец при беременности может принести пользу и наслаждение, если его готовить правильно, а использовать дозировано.

    Напиток обладает уникальным ароматом и приятным вкусом, а главное – многочисленными достоинствами, в частности, противопростудными.

    Дезинфицирует дыхательные пути, способствует устранению мокроты из бронхов. Неслучайно трава является компонентом популярного детского препарата «Пертусин».

    Источник: https://bliznesy.ru/preparaty/cedeks-kupit.html

    Оставьте комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *