Леспефлан (раствор): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

  • Аналоги по действующему веществу
  • Аналоги из категории «Препараты для лечения воспаления почек и мочевыводящих путей»
  • Аналоги из категории «Лекарства от болезней мочеполовой системы»

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо исключить органические причины частых и императивных позывов на мочеиспускание.Женщинам репродуктивного возраста следует назначать только при условии применения надежной контрацепции.

Необходима консультация стоматолога в случае, если сухость в полости рта сохраняется более двух недель.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Применение Детрузитол при беременности и кормлении

Исследования на мышах показали, что при введении беременным самкам пероральных доз толтеродина 20 мг/кг/сут, аномалий или пороков развития не отмечалось.

Высокие дозы (30–40 мг/кг/сут — примерно в 20–25 раз выше дозы для человека, в пересчете на AUC) вызывают эмбриолетальность, снижение массы тела зародышей, увеличивают частоту зародышевых уродств (волчья пасть, пальцевые аномалии, внутрибрюшные геморрагии, аномалии костного скелета, первичная редукция оссификации).

У беременных крольчих, получавших п/к толтеродин в дозе 0,8 мг/кг/сут, не было отмечено эмбриотоксичности и тератогенности.При беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).Категория действия на плод по FDA — C.Толтеродин экскретируется в молоко мышей.

Введение толтеродина в дозе 20 мг/кг/сут мышам во время лактации приводило к незначительному снижению прибавки массы тела у потомства, но вес восстанавливался в фазе созревания.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о выведении толтеродина с грудным молоком женщин отсутствуют).

Передозировка

Симптомы: галлюцинации, сильное возбуждение, судороги, дыхательная недостаточность, тахикардия, мидриаз, парез аккомодации, задержка мочеиспускания, болезненные позывы на мочеиспускание.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. При задержке мочеиспускания — катетеризация мочевого пузыря.

При сильных центральных антихолинергических эффектах — физостигмин, при судорогах или выраженном возбуждении показаны бензодиазепины (диазепам, лоразепам); при развившейся дыхательной недостаточности — ИВЛ. Необходимо проведение ЭКГ-мониторинга в связи с возможным удлинением интервала QT. При тахикардии — бета-адреноблокаторы.

При мидриазе — глазные капли с пилокарпином и/или перевод пациента в темное помещение.

Взаимодействие

При совместном применении с антихолинергическими средствами усиливается терапевтическое действие толтеродина и повышается риск побочных эффектов. Агонисты мускариновых холинергических рецепторов снижают эффект толтеродина. Толтеродин снижает действие прокинетиков (метоклопрамид, цизаприд).

Возможно фармакокинетическое взаимодействие с ЛС, метаболизирующимися изоферментами цитохрома Р450 — CYP2D6 или CYP3A4 (индукторами/ингибиторами).

Совместное применение с флуоксетином (сильный ингибитор CYP2D6, который метаболизируется до норфлуоксетина, являющегося ингибитором CYP3A4) приводит к значительному ингибированию метаболизма толтеродина у экстенсивных метаболизантов (увеличение AUC толтеродина в 4,8 раза, снижение Cmax и AUC активного 5-гидроксиметильного метаболита на 52 и 20% соответственно, при этом суммарная концентрация несвязанной фракции толтеродина и 5-гидрокси-метаболита повышается на 25%), однако изменения режима дозирования не требуется. Следует избегать одновременного назначения толтеродина с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин, кларитромицин) или противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол, миконазол). Отсутствует взаимодействие с варфарином и комбинированными пероральными контрацептивами, содержащими этинилэстрадиол/левоноргестрел.

Побочные действия Детрузитол

Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение зрения (в т.ч. нарушение аккомодации) — 4,7%, головокружение — 8,6%, головная боль — 11%, ксерофтальмия — 3,8%, сонливость — 3%, утомляемость — 6,8%.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия (головокружение) — 1,5%.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту — 39,5%, диспепсия — 5,9%, тошнота — 4,2%, запор — 6,5% или диарея — 4%, боль в животе — 7,6%, метеоризм — 1,3%.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевыводящих путей (затрудненное, болезненное мочеиспускание, императивные позывы, лейкоцитурия, гематурия) — 5,5%, дизурия — 2,5%.

Прочие: гриппоподобные симптомы (в т.ч. боль в суставах) — 4,4%; аллергические реакции —

  1. Ограничения к применению
  2. Значительная обструкция путей оттока мочи с риском задержки мочеиспускания, обструктивное поражение ЖКТ (например стеноз привратника), почечная или печеночная недостаточность, нейропатия, невправимая грыжа, детский возраст (безопасность и эффективность у детей не определены).
  3. Детрузитол противопоказания
  4. Гиперчувствительность, задержка мочеиспускания, неподдающаяся лечению миастения, закрытоугольная глаукома, тяжелый язвенный колит, мегаколон.
  5. Показания к применению Детрузитол
  6. Гиперактивность мочевого пузыря, проявляющаяся частыми императивными позывами к мочеиспусканию или недержанием мочи.
  7. Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — спазмолитическое, холинолитическое. Конкурентный антагонист м-холинорецепторов, локализующихся в мочевом пузыре и слюнных железах.

Толтеродин и его активный 5-гидроксиметильный метаболит высокоспецифичны в отношении мускариновых рецепторов и не оказывают влияния на другие рецепторы; обладают селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (по сравнению с рецепторами слюнных желез).Снижает сократительную активность мочевого пузыря, а также уменьшает слюноотделение.

Уменьшает давление детрузора, подавляет непроизвольное выделение мочи, увеличивает интервал между мочеиспусканиями, увеличивает объем выделяемой мочи, способствует исчезновению или ослаблению императивных позывов. Терапевтический эффект достигается через 4 нед.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьНе обнаружено повышения риска возникновения опухолей у мышей и крыс при использовании доз толтеродина, в 9–14 раз превышающих МРДЧ.

Не выявлено мутагенных эффектов толтеродина в ряде тестов, включая тест Эймса (с использованием штаммов Salmonella typhimurium и двух штаммов Escherichia coli), тест на генные мутации в клетках лимфомы мышей, тест на хромосомные аберрации с использованием лимфоцитов человека, микроядерный тест на клетках костного мозга мышей.

При введении самкам мышей толтеродина в дозе 20 мг/кг/сут в течение 2 нед до спаривания (системная экспозиция у животных в 15 раз выше, чем у человека при пересчете на AUC) влияния на фертильность и репродуктивную активность не отмечено. Введение самцам мышей доз толтеродина 30 мг/кг/сут не приводило к нарушению фертильности.

Читайте также:  Орнисид: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

У собак наблюдалось удлинение интервала QT при высоких концентрациях толтеродина или его основного метаболита (в 50–100 раз выше терапевтического уровня). В клинических наблюдениях не обнаружено удлинения интервала QT в большой репрезентативной выборке пациентов при применении в рекомендованных дозах.После приема внутрь быстро адсорбируется, Tmax обычно составляет 1–3 ч.

Cmax повышается пропорционально дозе в интервале доз от 1 до 4 мг. Биодоступность составляет 65% у людей с недостаточностью CYP2D6 и 17% у большинства пациентов.

Экстенсивно метаболизируется, в основном при участии изофермента CYP2D6 печени, с образованием фармакологически активного 5-гидроксиметильного метаболита, который затем метаболизируется до 5-карбоновой кислоты и N-дезалкилированной 5-карбоновой кислоты. Системный клиренс — около 30 л/час, Т1/2 составляет 2–3 ч. Т 1/2 5-гидроксиметильного метаболита — 3–4 ч.

У людей с пониженным метаболизмом (в случае недостаточности CYP2D6 — эту субпопуляцию называют еще «слабыми метаболизантами», составляют приблизительно 7% популяции, в противоположность другой, называемой «экстенсивными метаболизантами») толтеродин подвергается дезалкилированию с участием изофермента CYP3A4, в результате чего образуется фармакологически неактивный N-дезалкилированный толтеродин. Снижение клиренса и удлинение Т1/2 (около 10 ч) у людей с пониженным метаболизмом ведет к повышению концентрации толтеродина (примерно в 7 раз). С белками плазмы связывается 96,3% толтеродина (преимущественно с кислым альфа1-гликопротеином) и 64% 5-гидроксиметильного метаболита. Поскольку связывание толтеродина и его активного метаболита с белками различно, суммарные свободные концентрации в сыворотке в состоянии равновесия сходны у экстенсивных и слабых метаболизантов. Объем распределения — (113±26,7) л (при в/в введении в дозе 1,28 мг). Экскретируется с мочой (77%) и с фекалиями (17%). Менее 1% выводится в неизмененном виде, 5–14% — в виде 5-гидроксиметильного метаболита. При недостаточности изофермента CYP2D6 менее 2,5% выделяется в неизмененном виде, и менее 1% — в виде 5-гидроксиметильного метаболита.

Характеристика

Толтеродина тартрат — белый кристаллический порошок. Величина pKa — 9,87; растворимость в воде — 12 мг/мл; растворим в метаноле, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в толуоле. Коэффициент распределения октанол/вода при pH 7,3 равен 1,83.

Химическое название Детрузитол

(+)-(R)-2-[альфа-[2-(Диизопропиламино)этил]бензил]-пара-крезол

Леспефлан инструкция по применению, цена на Леспефлан – купить в Москве от 227 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Действующие вещества

Форма выпуска

Раствор

Состав

В 100 мл раствора содержится: побеги леспедезы двухцветной 70.8 г; этанол (спирт этиловый) 95%; вода очищенная; аниса масло

Гипоазотемическое средство растительного происхождения; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие.

Способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты), усиливает клубочковую фильтрацию.

Увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени — калия.

Показания

Хроническая почечная недостаточность различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях (в составе комбинированной терапии).

Индивидуальная непереносимость компонентов Леспефлана. Беременность.

Меры предосторожности

Принимают до еды

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказана при беременности, в период лактации.

Способ применения и дозы

Ударная доза — 5-15 мл/сут; средняя суточная доза — 5-10 мл; поддерживающая суточная доза при долгосрочном лечении — 2.5-5 мл в течение 15 дней каждого месяца. Предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, гипонатриемия

Взаимодействие с другими препаратами

В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия. При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до 11.6 г этанола.

Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратми, обладающими дисульфирамоподобным действием.

При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Леспефрил — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (раствор для приема внутрь) лекарственного препарата для лечения хронической почечной недостаточности у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Леспефрил. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Леспефрила в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Леспефрила при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения хронической почечной недостаточности у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Леспефрил — гипоазотемическое средство растительного происхождения; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие.

Способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты), усиливает клубочковую фильтрацию.

Увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени — калия.

  • Состав
  • Побеги Леспедезы двухцветной + вспомогательные вещества.
  • Показания
  • хроническая почечная недостаточность различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях (в составе комбинированной терапии).
  1. Формы выпуска
  2. Раствор для приема внутрь.
  3. Инструкция по применению и режим дозирования
Читайте также:  Аксосеф: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Ударная доза — 5-15 мл в сутки; средняя суточная доза — 5-10 мл; поддерживающая суточная доза при долгосрочном лечении — 2.5-5 мл в течение 15 дней каждого месяца. Принимают до еды, предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Побочное действие

  • аллергические реакции;
  • гипонатриемия.

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к растительному средству.

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия

При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до11.6 гэтанола. Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратми, обладающими дисульфирамоподобным действием.

  • При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола (алкоголя) возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Аналоги лекарственного препарата Леспефрил
  • Структурные аналоги по действующему веществу:
  • Амлодипин — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 5 мг и 10 мг) препарата для лечения артериального давления и его снижения у взрослых, детей и при беременности
  • Ринорус — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (спрей назальный и капли в нос 0,05% и 0,1%) препарата для лечения насморка, синусита и евстахиита у взрослых, детей и при беременности
  • Эритромицин — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 100 мг, 250 мг и 500 мг, мазь глазная и наружная) лекарственного препарата для лечения ангины, угрей (прыщей) у взрослых, детей и при беременности

КАТЕГОРИЯ: Л, Урология | ОПУБЛИКОВАЛ: admin | ПРОСМОТРОВ: 66855 | ОТЗЫВОВ: 12

Отзывов (12):

Канефрон Н

Канефрон Н – препарат растительного происхождения, применяемый при лечении заболеваний мочевыводящих путей и почек.

Форма выпуска и состав

  • Драже: оранжевые, двояковыпуклые, круглые, с гладкой поверхностью (по 20 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 3 или 6 упаковок в картонной пачке);
  • Раствор для приема внутрь: желтовато-коричневый, слегка мутный или прозрачный, с ароматным запахом; в процессе хранения может выпадать небольшой осадок (по 50 или 100 мл во флаконах с капельным дозирующим устройством, по 1 флакону в картонной пачке).

В состав 1 драже входят активные вещества (в виде измельченного лекарственного растительного сырья):

  • Золототысячник (трава) – 18 мг;
  • Любисток лекарственный (корни) – 18 мг;
  • Розмарин (листья) – 18 мг.
  • Вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал – 15 мг, повидон – 9 мг, моногидрат лактозы – 45 мг, коллоидный диоксид кремния – 5,5 мг.
  • Состав оболочки: железа оксид красный – 0,049 мг, рибофлавин Е 101 – 0,243 мг, карбонат кальция – 17,222 мг, декстроза – 0,972 мг, кукурузный крахмал – 2,5 мг, модифицированный кукурузный крахмал – 2,14 мг, гликолевый горный воск – 0,075 мг, повидон – 0,103 мг, касторовое масло – 0,025 мг, сахароза – 57,182 мг, шеллак – 0,615 мг, тальк – 43,541 мг, диоксид титана – 0,333 мг.
  • В состав 100 мг раствора для приема внутрь входят активные вещества (в виде водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья – 29 мг):
  • Золототысячник (трава) – 0,6 мг;
  • Любисток лекарственный (корни) – 0,6 мг;
  • Розмарин (листья) – 0,6 мг.

Вспомогательный компонент: очищенная вода – 71 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Канефрон Н оказывает спазмолитический и противовоспалительный эффект и предназначен для лечения урологических заболеваний.

В состав препарата входит уникальная комбинация лекарственных трав, которая оказывает на организм следующее воздействие:

  • нормализует процесс мочеиспускания;
  • устраняет спазм мочевыводящих путей;
  • снижает интенсивность воспаления;
  • производит выраженный диуретический эффект;
  • повышает эффективность антибиотикотерапии;
  • снижает риск развития повторных обострений хронического цистита;
  • уменьшает выведение белка у пациентов с протеинурией;
  • оказывает выраженное антисептическое действие.
  1. Канефрон Н применяется в составе комплексной терапии цистита и способствует исчезновению резей при мочеиспускании и уменьшению выраженности болезненных ощущений в области мочевого пузыря.
  2. Препарат переносится хорошо и поэтому может применяться в комбинации с антибактериальными лекарственными средствами (даже при длительной терапии).
  3. Канефрон Н отличается высокой эффективностью при лечении пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями, нуждающихся в постоянной противорецидивной либо поддерживающей терапии.
  4. Результаты многочисленных исследований показывают, что при использовании препарата количество повторных обострений хронических воспалительных заболеваний мочевых путей уменьшается, а функциональное состояние мочевых путей значительно улучшается.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики препарата неизвестны.

Показания к применению

Канефрон Н назначают одновременно с другими препаратами при лечении следующих заболеваний:

  • Хронические инфекции почек (пиелонефрит) и мочевого пузыря (цистит);
  • Неинфекционные хронические воспаления почек (интерстициальный нефрит, гломерулонефрит).

Также препарат применяют как средство, препятствующее образованию мочевых камней (включая состояния после удаления мочевых камней).

Противопоказания

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • Возраст до 1 года (раствор для приема внутрь) или 6 лет (драже);
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Дополнительными противопоказаниями являются:

  • Драже: недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы;
  • Раствор для приема внутрь: алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольной терапии).

Из-за содержащегося этанола Канефрон Н в форме раствора для приема внутрь следует принимать с осторожностью больным с заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами, заболеваниями головного мозга, а также детям (лечение возможно только после консультации с врачом).

Читайте также:  Леветирацетам канон (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Корящим и беременным женщинам Канефрон Н в любой лекарственной форме можно принимать в строгом соответствии с рекомендациями по применению только по назначению врача и после оценки соотношения польза/риск.

Инструкция по применению Канефрона Н: способ и дозировка

Канефрон Н принимают внутрь, драже – не разжевывают и запивают водой, раствор для приема внутрь – запивают водой или разводят с небольшим количеством воды (для смягчения горького вкуса детям препарат можно разводить с другими жидкостями). Раствор перед приемом следует взбалтывать.

Как правило, препарат назначают в разовой дозе:

  • Взрослые: 2 драже или 50 капель раствора;
  • Дети школьного возраста: 1 драже или 25 капель раствора;
  • Дети дошкольного возраста (от 1 года): 15 капель раствора.
  • Кратность приема – 3 раза в день.
  • После ослабления симптомов болезни терапию следует продолжить на протяжении 14-28 дней.
  • Во время лечения рекомендуется пить жидкость в большем количестве.

Побочные действия

В период терапии могут возникать следующие побочные действия:

  • Расстройства желудочно-кишечного тракта (в виде рвоты, тошноты, диареи);
  • Аллергические реакции (при развитии симптомов аллергической реакции прием препарата нужно прекратить).

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Особые указания

При отеках, связанных с нарушениями функции почек или сердца, употребление большого количества жидкости противопоказано.

При функциональных нарушениях почек Канефрон Н назначать в качестве монотерапии не следует. При воспалительном характере заболеваний почек нужно обратиться к врачу за консультацией.

  1. При наличии болей при мочеиспускании, крови в моче либо при острой задержке мочи следует срочно обратиться к врачу.
  2. Содержащиеся в 1 драже усваиваемые углеводы составляют меньше 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
  3. При хранении раствора для приема внутрь возможно выпадение незначительного осадка или появление легкого помутнения, что на эффективность препарата не влияет.

Содержание этилового спирта в растворе для приема внутрь в объемном отношении составляет 16-19,5%. В период приема этой лекарственной формы Канефрона Н нужно соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Препарат включает ингредиенты растительного происхождения, поэтому Канефрон Н часто назначается при беременности для лечения цистита, пиело- и гломерулонефрита и других заболеваний органов мочевыделительной системы.

Согласно инструкции, Канефрон Н уменьшает интенсивность болезненных ощущений в пояснице и улучшает общее состояние здоровья беременной женщины. Также препарат способствует снижению отечности и с успехом применяется для предупреждения гестоза и обострения различных почечных патологий в период вынашивания ребенка.

Кроме того, при беременности средство назначается в следующих случаях:

  • профилактика и лечение инфекционных и неинфекционных заболеваний мочевых путей (цистит, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, пиелонефрит);
  • улучшение функционального состояния мочевого пузыря и почек;
  • профилактика почечнокаменной болезни;
  • уменьшение потерь белка с мочой.

Зачастую при беременности рекомендуется принимать 150 капель или 6 драже в сутки (разделяется на 3 приема). В некоторых случаях доза может быть снижена до 1 таблетки или 25–50 капель 2 раза в сутки.

При использовании препарата необходимо помнить, что входящие в его состав любисток и розмарин могут повышать тонус матки, поэтому принимать Канефрон Н можно только в строгом соответствии с представленной врачом схемой.

Препарат допускается к использованию в период лактации.

Применение в детском возрасте

Препарат в форме капель может применяться при лечении детей, в том числе младенцев до года (в этом случае суточная доза составляет по 10 капель 3 раза в сутки). Канефрон Н в форме таблеток может использоваться с 6 лет.

  • Входящие в состав Канефрона Н лекарственные растения хорошо переносятся детьми, а концентрация спирта в растворе является очень маленькой и не наносит вреда организму ребенка.
  • Препарат может использоваться длительное время (в том числе в комбинации с любыми другими лекарствами).
  • Единственные возможные побочные эффекты – развитие аллергических реакций, связанных с индивидуальной непереносимостью любых компонентов препарата.

Применение при нарушениях функции печени

При заболеваниях печени средство должно приниматься с осторожностью (только после консультации с врачом).

Лекарственное взаимодействие

Комбинация Канефрона Н в любой лекарственной форме с антибактериальными препаратами возможна и целесообразна.

На данный момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Аналоги

Аналогами Канефрона Н являются: Афала, Биопрост, Витапрост, Витапрост Плюс, Ихтиол, Леспефлан, Леспефрил, Простанорм, Простатилен, Ренель, Роватинекс, Сампрост, Солидаго композитум С, Спеман, Суперлимф, Тентекс Форте, Тестис композитум, Уропрост, Уротравенол, Фитолизин, Фларонин, Химколин, Цистон, Прилиджи, Сбор урологический.

Сроки и условия хранения

  1. Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25°C.
  2. Срок годности – 3 года.
  3. После открытия флакона раствор можно принимать в течение 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Канефроне Н

Отзывы о Канефроне Н от пациентов являются преимущественно положительными. В списке главных достоинств препарата фигурируют следующие:

  • натуральный состав;
  • отсутствие побочных эффектов;
  • возможность приема в течение длительного времени;
  • эффективность и безопасность в период беременности и при лечении маленьких детей.

Отзывы врачей свидетельствуют о том, что эффективность препарата в значительной степени зависит о правильности подбора схемы лечения.

Цена на Канефрон Н в аптеках

Цена на Канефрон Н составляет от 397 до 420 рублей за упаковку 60 драже и от 365 до 430 рублей за флакон 100 мл раствора для приема внутрь.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *