Нейродолон (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Болевой синдром (острый и хронический): мышечный спазм, злокачественные новообразования, альгодисменорея, головная боль, посттравматическая боль, травматологические/ортопедические операции и вмешательства.

Флупиртин (Flupirtine), Анальгетическое ненаркотическое средство

Гиперчувствительность к компонентам препарата, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, гипоальбуминемия, возраст старше 65 лет.

Капсулы принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл). По 100 мг 3-4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — 200 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг.

Пациенты старше 65 лет: в начале лечения по 100 мг 2 раза в день (утром и вечером). Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.

  • При выраженной почечной недостаточности или гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг, при выраженной печеночной недостаточности — 200 мг.
  • При необходимости назначения более высоких доз препарата, за больными устанавливают тщательное наблюдение.
  • Длительность терапии зависит от динамики болевого синдрома и переносимости препарата.

Неопиоидный анальгетик центрального действия. Селективно активирует нейрональные калиевые каналы.

  1. слабость в начале лечения;
  2. повышение активности «печеночных» трансаминаз (после отмены возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без, с элементами холестаза или без);
  3. спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (гипертермия, крапивница и зуд);
  4. головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор или диарея, метеоризм, абдоминальная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль, диарея.

Воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В период лечения возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.

  • При почечной/печеночной недостаточности в период лечения следует контролировать активность печеночных ферментов/концентрацию креатинина в моче.
  • При применении в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет (не является клинически значимым).
  • В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения (незначительные количества активного вещества препарата проникают в грудное молоко).

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество флупиртина выделяется с грудным молоком.

Усиливает действие этанола, седативных ЛС и миорелаксантов.

За счет связывания с белками может вытеснятся другими одновременно принимаемыми ЛС. Варфарин и диазепам вытесняются флупиртином из связи с белком, что при одновременном их приеме может привести к усилению их действия. При одновременном назначении с производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс).

При одновременном применении ЛС, также как и активное вещество метаболизирующиеся в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов.

Избегать применения ЛС, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

* Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.

Нейродолон

Нейродолон – анальгетический ненаркотический препарат.

Форма выпуска и состав

Нейродолон выпускается в виде капсул: размер №0, желатиновые, твердые, корпус и крышечка оранжевого цвета, внутри капсул – порошок белого цвета с мелкими включениями в виде спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, которая при легком нажатии рассыпается (в контурных ячейковых упаковках: по 10 шт., в картонной пачке 1, 3 или 5 упаковок, по 15 шт., в картонной пачке 1, 2, 3 или 4 упаковки).

В 1 капсуле содержатся:

  • действующее вещество: флупиртина малеат – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: крахмал прежелатинизированный, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, тальк;
  • состав корпуса и крышечки капсулы: желатин, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флупиртин – неопиоидный анальгетик центрального действия, относится к селективным активаторам нейрональных калиевых каналов.

В результате активации связанных с G-белком нейрональных K+ (калиевых) каналов внутреннего выпрямления выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и понижение возбудимости мембран нейронов, что приводит к непрямому ингибированию ионотропных рецепторов глутамата, селективно связывающих N-метил-D-аспартат (NMDA). Ионы магния могут блокировать активность рецепторов NMDA до момента наступления деполяризации клеточной мембраны.

Отсутствие связывания флупиртина в клинически значимых концентрациях с альфа1- и альфа2-, 5НТ1(5-гидрокситрнптофан)- и 5НТ2-опиоидными, центральными, серотониновыми м- и н-холинорецепторами обеспечивает ему центральное действие и реализацию трех основных эффектов.

Селективное открытие потенциал-зависимых калиевых каналов нейронов с одновременным выходом ионов калия стабилизирует потенциал покоя нейрона, он становится менее возбудимым.

Непрямое антагонистическое действие флупиртина на NMDA-рецепторы способствует защите нейронов от входа ионов кальция (Са2+) и смягчению сенсибилизирующего эффекта повышения уровня внутриклеточного содержания ионов кальция.

Анальгетический эффект флупиртина происходит в результате ингибирования передачи восходящих ноцицептивных импульсов при возбуждении нейрона.

При терапевтически значимых концентрациях происходит усиление поглощения ионов кальция митохондриями. В результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и эффектов вставочных нейронов возникает миорелаксирующий эффект, который проявляется в отношении отдельных мышечных спазмов, не влияя в целом на всю мускулатуру.

Эффект процессов хронификации обусловлен пластичностью функций нейронов, которая посредством индукции внутриклеточных процессов создает условия для осуществления механизма, усиливающего ответ за каждый последующий импульс.

Подавление этих эффектов происходит в результате непрямой блокады NMDA-рецепторов.

Создание неблагоприятных условий для клинической значимости хронизации боли и стирание болевой памяти ранее присутствующей хронической боли обеспечивают понижение болевой чувствительности.

Фармакокинетика

После приема Нейродолона внутрь происходит быстрое и практически полное (90%) всасывание флупиртина в желудочно-кишечном тракте.

В печени метаболизируется до 75% принятой дозы препарата с образованием двух метаболитов. 2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин – активный метаболит М1, образуется в результате двух фаз реакции: первая – гидролиз уретановой структуры, вторая – ацетилирование.

Метаболит М1 обеспечивает около 25% обезболивающего действия флупиртина. Второй метаболит М2 (конъюгат п-фторбензойной кислоты с глицином) является биологически неактивным.

Поскольку изофермент окислительного пути деструкции флупиртина не установлен, предполагается, что он будет обладать незначительной способностью к взаимодействию.

T1/2 для основного вещества и метаболита М1 – 10 часов, что обеспечивает достаточный анальгетический эффект. T1/2 флупиртина – около 7 часов.

Уровень флупиртина в плазме крови пропорционален принятой дозе.

T1/2 у пациентов старше 65 лет составляет при однократном приеме 14 часов, при приеме в течение 12 дней – более 18 часов. Соответственно, максимальная концентрация флупиртина в плазме крови у них в 2–2,5 раза выше.

Через почки выводится 69% препарата: в неизмененном виде – 27%, в виде ацетил-метаболита (М1) – 28%, в виде п-фторгиппуровой кислоты (М2) – 12%. В виде метаболитов неустановленной структуры – 1/3 дозы.

С желчью и калом выводится незначительная часть препарата.

Показания к применению

Согласно инструкции, Нейродолон показан для лечения острого болевого синдрома легкой и средней тяжести у взрослых.

Противопоказания

  • холестаз и риск развития печеночной энцефалопатии (из-за возможного развития энцефалопатии или усугубления течения имеющейся энцефалопатии или атаксии);
  • заболевания печени;
  • алкоголизм;
  • миастения гравис (gravis);
  • одновременное применение лекарственных средств, обладающих гепатотоксическим действием;
  • недавно излеченный или имеющийся звон в ушах (из-за высокого риска активности печеночных ферментов);
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Нейродолон при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам в возрасте старше 65 лет.

В период беременности применение препарата возможно только в исключительном случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Инструкция по применению Нейродолона: способ и дозировка

Капсулы Нейродолон принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды. Прием препарата желательно производить, находясь в вертикальном положении.

Допускается прием только содержимого капсулы, в том числе при необходимости введения препарата через зонд. В этом случае для нейтрализации горького вкуса порошка можно совместить его прием с приемом пищи (включая банан).

Дозу следует подбирать индивидуально, с учетом переносимости препарата и интенсивности болевого синдрома, назначая минимальную эффективную дозу на максимально короткий курс лечения. Капсулы Нейродолон следует принимать через равные интервалы времени.

Рекомендованное дозирование: по 100 мг (1 капсула) 3–4 раза в день. Для снятия выраженной боли показан прием препарата в дозе 200 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 600 мг, максимальная продолжительность курса терапии – 14 дней.

Пациенты в возрасте старше 65 лет нуждаются в коррекции дозы. Им следует в начале лечения назначать по 100 мг 2 раза в день (утром и вечером), затем при необходимости и хорошей переносимости суточную дозу можно увеличить до 300 мг.

При тяжелой почечной недостаточности Нейродолон можно принимать, если лечение сопровождается проведением регулярного контроля концентрации креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза – 300 мг.

Не требуется коррекция дозы Нейродолона при легкой и умеренной степени почечной недостаточности.

Побочные действия

  • со стороны иммунной системы: часто – реакции гиперчувствительности, аллергические реакции (в том числе с повышенной температурой тела, кожным зудом, сыпью, крапивницей);
  • со стороны нервной системы: часто – головокружение, депрессия, нарушение сна, беспокойство, нервозность, головная боль, тремор; нечасто – спутанность сознания;
  • со стороны обмена веществ: часто – отсутствие аппетита;
  • со стороны ЖКТ: часто – сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, метеоризм, диспепсия, боль в области желудка, боль в животе, диарея, запор;
  • со стороны гепатобилиарной системы: очень часто – повышение активности печеночных трансаминаз; частота не установлена – печеночная недостаточность, гепатит;
  • дерматологические реакции: часто – потливость;
  • со стороны органа зрения: часто – нарушения зрения;
  • прочие: очень часто – чувство слабости и/или усталости (обычно в начале лечения).

Передозировка

Симптомы: на фоне 5 г флупиртина – тошнота, сухость слизистой оболочки рта, плаксивость, тахикардия, прострация, ступор, спутанность сознания. В отдельных случаях – попытки суицида.

Лечение: специфический антидот отсутствует; требуются немедленное промывание желудка или вызывание рвоты, прием активированного угля. Необходимы назначение форсированного диуреза, введения электролитов, тщательное наблюдение за состоянием больного (в том числе функции печени), симптоматическая терапия.

Читайте также:  Тизанил (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Особые указания

Нейродолон назначают пациентам, которым противопоказано применение таких обезболивающих средств, как легкие опиоиды или нестероидные противовоспалительные препараты.

Побочные действия носят в основном дозозависимый характер, кроме аллергических реакций. В ходе терапии или после ее окончания во многих случаях симптомы исчезают самостоятельно.

Лечение следует сопровождать регулярным (1 раз в неделю) контролем состояния функции печени. При появлении отклонений от нормы или клиническом проявлении симптомов, указывающих на поражение печени, прием капсул следует прекратить.

К симптомам поражения печени относятся следующие состояния: отсутствие аппетита, боль в желудке, тошнота, рвота, темная моча, чувство усталости, желтуха, кожный зуд. При их появлении пациенты должны сразу обратиться к врачу для обследования и прекратить прием Нейродолона.

Флупиртин может давать ложноположительную реакцию на билирубин, уробилиноген и белок в моче при проведении теста с диагностическими полосками или при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.

В отдельных случаях высокие дозы Нейродолона могут вызывать окрашивание мочи в зеленый цвет. Это не должно пугать пациентов, поскольку это изменение не является каким-либо клиническим признаком.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Противопоказано выполнение потенциально опасных видов деятельности в период лечения, включая управление транспортными средствами, поскольку действие Нейродолона ослабляет внимание пациента и замедляет скорость его психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Нельзя применять Нейродолон в период вынашивания, за исключением случаев, когда, по мнению врача, польза от терапии для матери преобладает над потенциальным риском для плода.

Противопоказано назначение препарата в период лактации, поскольку флупиртин проникает в грудное молоко. В случае необходимости приема капсул грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение Нейродолона для лечения детей в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью необходимо применять Нейродолон при почечной недостаточности, лечение следует сопровождать контролем уровня креатинина в плазме крови.

При тяжелой почечной недостаточности и гипоальбуминемии максимальная суточная доза – 300 мг.

Если для достижения желаемого терапевтического эффекта требуется назначение более высокой дозы препарата, то пациенту необходимо обеспечить врачебное наблюдение.

При легкой и умеренной степени почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применять Нейродолон для лечения пациентов с заболеваниями печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью рекомендуется применять флупиртин для лечения пациентов в возрасте старше 65 лет.

Рекомендованное дозирование Нейродолона: начальная доза – по 100 мг 2 раза в день (утром и вечером). При хорошей переносимости для снятия интенсивной боли суточную дозу можно увеличить до 300 мг.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Нейродолона:

  • седативные средства, этанол, миорелаксанты: усиливают свое действие;
  • верапамил, диазепам: усиливают свою активность;
  • варфарин, ацетилсалициловая кислота, бензилпенициллин, дигоксин, глибенкламид, пропранолол, клонидин: не вступают во взаимодействие с флупиртином и не меняют фармакологические свойства;
  • непрямые антикоагулянты (производные кумарина): следует применять только под регулярным контролем протромбинового времени для своевременной коррекции их дозы;
  • лекарственные средства, метаболизирующиеся в печени: требуют регулярного контроля активности печеночных ферментов;
  • парацетамол, карбамазепин: не следует принимать во время приема Нейродолона.

Аналоги

Аналогами Нейродолона являются Катадолон, Катадолон форте, Нолодатак, Флугесик.

Сроки и условия хранения

  • Беречь от детей.
  • Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.
  • Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Нейродолоне

Немногочисленные отзывы о Нейродолоне дают низкую оценку терапевтической эффективности препарата. Пациенты указывают на то, что прием высоких доз препарата не снимает боль полностью. В некоторых случаях им приходилось сочетать прием капсул с другими болеутоляющими средствами для достижения желаемого клинического эффекта.

Отмечают отсутствие выраженных побочных явлений.

Цена на Нейродолон в аптеках

Цена на Нейродолон за упаковку, содержащую 15 капсул, может составлять от 287 рублей, 45 капсул – от 664 рублей.

Нейродолон цена в Москве от … руб., купить Нейродолон, отзывы и инструкция по применению

  • Цена на Нейродолон от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Нейродолон в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Нейродолон в 658 аптек

После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90 %) всасывается в ЖКТ.

До 75 % принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2.

Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25 % обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились.

Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. T1/2 флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта. Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение периода полувыведения (T1/2) (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и максимальной концентрации препарата в плазме крови (Cmax), соответственно в 2–2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69 %): 27 % — в неизмененном виде, 28 % — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12 % — в виде метаболита М2 (п-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

  • Препарат Нейродолонследует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или легкие опиоидные препараты) противопоказано.
  • У пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
  • У пациентов старше 65 лет или с выраженными признаками почечной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы.
  • Во время лечения препаратом Нейродолон один раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, так как при терапии флупиртином возможно повышение активности «печеночных» трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности.
  • Если результаты исследования печени отклоняются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Нейродолон.

Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Нейродолон необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата Нейродолон и в срочном порядке обратиться к врачу.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.

При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Учитывая, что препарат Нейродолон может ослаблять внимание и замедлять скорость реакции, во время лечения рекомендуется воздерживаться от управления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности. Особо важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя.

Передозировка

Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. При этом прием дозы 5 г флупиртина вызвал следующие симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, ступор, спутанность сознания, оглушенность сознания, сухость слизистой оболочки полости рта.

После рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6-12 часов. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось.

В случае передозировки или признаках интоксикации следует иметь ввиду возможность возникновения нарушений со стороны центральной нервной системы, а также проявления гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени. Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот не известен

  1. 1 капсула содержит:
  2. активное вещество: флупиртина малеат 100 мг;
  3. вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 132 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 62 мг, магния стеарат 3 мг, тальк 3 мг;
  4. капсула твердая желатиновая № 0 — 96 мг, в том числе: корпус — краситель солнечный закат желтый 0,059 мг, титана диоксид 1,18 мг, желатин 57,761 мг,
  5. крышечка — краситель солнечный закат желтый 0,037 мг, титана диоксид 0,74 мг, желатин 36,223 мг.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с холестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии.

  • Пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина.
  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом.
  • Одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие.

Пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. данные пациенты имеют высокий риск активности «печеночных» ферментов.

  1. Детский возраст до 18 лет.
  2. С осторожностью
  3. Почечная недостаточность, гипоальбуминемия, пожилой возраст старше 65 лет.
  4. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  5. Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не т
  • Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
  • очень часто — ?1/10 назначений (>10 %)
  • часто — от ?1/100 до < 1/10 назначений (>1 % и

Мигрениум 10 шт таблетки ???? Купить В Москве Цена Рублей Интернет-Аптека Medik0ff.ru

Таблетки — 1 таб.:

  • Активные вещества: парацетамол 0.5 г, кофеин 0.065 г,
  • Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипролоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,
  • состав оболочки: гипролоза, коповидон, тальк, титана диоксид, силиконовая эмульсия (50% р-р).

10 таблеток.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной, двояковыпуклой формы, с риской на одной стороне, на поперечном разрезе видны два слоя, цвет ядра без оболочки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Читайте также:  Компливит кальций д3 (таблетки жевательные): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.

Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов — менее чем 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 1-3 ч.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

Клиническая фармакология

Анальгетик-антипиретик.

Инструкция

Длительность применения — не более 10 дней.

Показания к применению

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.

Противопоказания к применению

Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, нарушения сна, эпилепсия, повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

С осторожностью:

Доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.

Применение при беременности и детям

  • Не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
  • При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.
  • Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
  • Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).

В редких случаях — гемолитическая анемия, тромбоцитопения.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.

Лекарственное взаимодействие

  1. Усиливает действие ингибиторов МАО.
  2. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
  3. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
  4. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

  5. При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
  6. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.

  7. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

  8. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
  9. При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают, аколестирамин снижает всасывание.

Дозировка

Внутрь взрослым — по 2 таб. 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная суточная доза — 8 таб.

Меры предосторожности

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

При длительном (более 1 нед.) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней — при болевом синдроме.

  • Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.
  • Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе 'острый живот'.
  • У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
  • Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).

НейроДоз (для мужчин): инструкция по применению, состав, цены в аптеках, где купить

Преждевременная эякуляция (ПЭ) является самой распространенной сексуальной проблемой: в среднем ею страдают около 30% сексуально-активных мужчин во всем мире.

ПЭ проявляется невозможностью контролировать эякуляцию в той мере, которая была бы достаточна, чтобы оба партнера получили удовлетворение от полового акта.

Нарушение действия серотонина в головном мозге является ведущей (так называемой, нейросенсорной) причиной первичной и истинной вторичной преждевременной эякуляции. Известно, что большое количество серотонина в головном мозге позволяет удлинять продолжительность полового акта, в то время как низкое количество серотонина создает условия для преждевременной эякуляции.

Биологически активный комплекс НейроДоз является сбалансированной комбинацией веществ, способных подавлять нейросенсорные факторы развития преждевременной эякуляции.

Кроме того, применение НейроДоза улучшает сексуальную функцию в целом, улучшает общее самочувствие (помогает снизить уровень тревожности и депрессии) и повышает яркость оргастических ощущений*.

Характеристика отдельных компонентов НейроДоза

L-тирозин

Аминокислота в виде активной формы (L-изомера), входящая в состав множества природных белков и ферментов.

L-тирозин является предшественником синтеза ряда важных биологически активных веществ, в том числе катехоламинов (дофамин, адреналин, норадреналин) и тиреоидных гормонов.

L-тирозин активирует работу центров удовлетворённости, уменьшает проявление депрессии, стресса и повышает настроение.

Особенно потребность в L-тирозине возрастает при повышенных психологических, эмоциональных и физических нагрузках.

DL-фенилаланин

Незаменимая аминокислота (т.е. аминокислота, которая не способна в достаточном количестве вырабатываться организмом человека, ее поступление извне жизненно необходимо), участвующая в ряде важнейших биохимических процессов в организме.

Помогает головному мозгу вырабатывать активные химические вещества — эндорфины, улучшающие настроение и ощущение удовольствия (например, эпинефрин), а также увеличивает количество рецепторов к эндорфинам в головном мозге.

За счет вышеперечисленных эффектов применение DL-фенилаланина способно повышать красочность оргазма.

L-Триптофан

  • Незаменимая аминокислота в виде активной формы (L-изомера), являющаяся одной из важнейших аминокислот для человека.
  • В организме человека непосредственно преобразуется в серотонин — соединение, которое имеет ведущее значение для обеспечения длительности полового акта.
  • Кроме того, регулярный прием L-Триптофана вызывает умственное расслабление и создает ощущение эмоционального благополучия, снижает тревожность, поднимает настроение, понижает чувство напряжения и страха, улучшает сон, в эксперименте уменьшает тягу к еде, особенно углеводной, ослабляет выраженность проявлений синдрома отмены при никотиновой зависимости и алкоголизме.
  • L-Триптофан необходим для синтеза мелатонина, участвующего в регуляции биоритмов человека.

L-глютамин

L-глютамин является самой распространенной (условно незаменимой) аминокислотой человеческого организма.

Необходим для образования ряда важных витаминов, эффективного роста мышц, обеспечения нервной деятельности и поддержания иммунной системы. Способствует синтезу серотонина, необходимого для обеспечения нормальной продолжительности полового акта.

Прием L-глютамина активизирует умственную деятельность и самоконтроль, помогает концентрировать внимание, улучшает память и настроение, является антистрессовым фактором.

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)

Данный витамин иногда называют «королем обмена аминокислот». Витамин B6 необходим для синтеза серотонина, вследствие чего имеет важное значение для обеспечения достаточной продолжительности полового акта.

Витамин B6, являясь катализатором обмена аминокислот и синтеза большинства нейромедиаторов нервной системы, улучшает метаболизм в тканях головного мозга; участвует в равномерном снабжении клеток глюкозой. Таким образом, витамин B6 повышает работоспособность мозга, способность контролировать длительность полового акта, улучшает память и настроение. Витамин В6 необходим для регуляции обмена L-тирозина.

Магний

Важнейший микроэлемент для организма человека, являющийся структурным компонентом около 300 ферментов, в том числе важным составляющим для биосинтеза белков, а также служащий для обеспечения процессов возбудимости и сократимости в нервных элементах мышечной ткани.

Являясь регулятором прохождения избыточных нервных импульсов от головного мозга к периферическим нервам и мышцам, магний предотвращает избыточные спазмы (непроизвольные сокращения мышц), в том числе и в половой системе. Тормозя процессы возбуждения в центральной системе, магний вызывает снижение реакции организма на внешние раздражители и является важным антистрессовым компонентом.

Доказано, что недостаток магния в съедаемой пище является важным фактором развития преждевременной эякуляции.

Следует учитывать, что особенно потребность в магнии увеличивается под действием повышенных психологических, эмоциональных и физических нагрузок.

Магний обладает эффектом синергизма с витамином В6, т.е. данные вещества при одновременном приеме проявляют более выраженную эффективность и в более низких дозах, чем при употреблении по-отдельности.

*По результатам Многоцентрового открытого исследования эффективности и безопасности многокомпонентного комплекса «НейроДоз капсулы» у пациентов с ускоренным семяизвержением*, 2013 г.

НейроДоз:

– Cпособствует увеличению продолжительности пенетрационной фазы и фрикционного периода полового акта (данные исследований показали, что продолжительность фрикционного периода полового акта после приема комплекса «НейроДоз капсулы» увеличилась, в среднем, в 2,5 раза).

* – Улучшает сексуальную функцию в целом, а также ее составляющие: психическую, нейрогуморальную, эректильную, эякуляторную, копулятивную.* – Улучшает общее самочувствие: помогает снизить уровень тревожности и депрессии.*

  1. – Повышает яркость оргастических ощущений.

    *

  2. Комплекс может применяться в качестве биологически активной добавки к пище, способствующей: – увеличению продолжительности полового акта;
  3. – повышению яркости оргазма (при стертости оргазма).
  4. *

Исследование проходило на базах следующих научных центров: – Факультет фундаментальной медицины Московского Государственного Университета им. М.В. Ломоносова, г.

Москва; – Российская Медицинская Академия последипломного образования, г.Москва; – Северо-Западный Государственный Медицинский Университет им. И.И. Мечникова, г.Санкт-Петербург; – Новосибирский Государственный Медицинский Университет, г.Новосибирск; – Казанский Государственный Медицинский Университет, г.Казань; – Уральская Государственная Медицинская Академия, г.

Екатеринбург; – Краснодарский Государственный Медицинский Университет, г.Краснодар; – Омская Государственная Медицинская Академия, г.Омск;

– Муниципальное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Клинико-диагностический центр «Здоровье», г.Ростов-на-Дону.

Нейродолон: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению

реклама

Через сколько дней это лекарство начало помогать?

Представлены синонимы (аналоги) лекарства нейродолон, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя. Нейродолон  — Флупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия.

Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные К+ каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов.

В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1(5-гидрокситрнптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Анальгетический эффект

По причине селективного открытия потенциал-зависимых К+ каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Са2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.

Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект

Фармакологические эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Са2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов.

Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации

Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов.

Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа за каждый последующий импульс.

За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов.

Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинической значимости хронизации боли, а в случае присутствующей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

реклама

Обратите внимание! Список содержит синонимы Нейродолон, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Капсулы 100 мг 15 шт., 15 шт. 239.00
Капсулы 100 мг, 45 шт. 624.00
Капсулы 100 мг, 10 шт. 279.00
Капсулы 100 мг, 30 шт. 625.00
Капс 100мг N30 (AWD pharma / Плива Краков (Польша) 1012.10
400мг №14 таб пролонг (Тева Оперейшнс Поланд Сп.з о.о (Польша) 1525.90
100мг №30 капс (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 723.10
  • реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве нейродолон. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Участники%
Эффективно 4 100.0%
Участники%
Нет побочных эффектов 3 75.0%
Были побочные эффекты 1 25.0%
Участники%
Дорогое 2 66.7%
Не дорогое 1 33.3%

Как часто нужно принимать Нейродолон?Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.

Участники%
1 раз в день 3 33.3%
3 раза в день 2 22.2%
4 раза в день 2 22.2%
2 раза в день 2 22.2%
Участники%
51-100мг 4 40.0%
6-10мг 2 20.0%
101-200мг 2 20.0%
201-500мг 1 10.0%
501мг-1г 1 10.0%

Сколько времени нужно принимать Нейродолон, чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?Участники опроса в большинстве случаев через 1 день почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас.

Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результаты опроса о начале эффективного действия.

Участники%
1 день 2 66.7%
5 дней 1 33.3%

В какое время лучше принимать Нейродолон: на пустой желудок, до, после или во время еды?Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство на пустой желудок. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.

Участники%
На пустой желудок 2 66.7%
После еды 1 33.3%
Участники%
46-60 лет 21 38.2%
30-45 лет 16 29.1%
> 60 лет 12 21.8%
16-29 лет 5 9.1%
1-5 лет 1 1.8%

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

ЛП-003082

Торговое название:

Нейродолон Нейродолон капсулы 1 капсула содержит: активное вещество: флупиртина малеат 100 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 132 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 62 мг, магния стеарат 3 мг, тальк 3 мг; капсула твердая желатиновая №0 — 96 мг, в том числе: корпус — краситель солнечный закат желтый 0,059 мг, титана диоксид 1,18 мг, желатин 57,761 мг, крышечка — краситель солнечный закат желтый 0,037 мг, титана диоксид 0,74 мг, желатин 36,223 мг. Описание: Твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка и корпус оранжевого цвета. Содержимое капсул — почти белый порошок с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии. анальгезирующее ненаркотическое средство Код АТХ: N02BG07 Фармакодинамика Фиупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия.

Нейродолон активирует связанные с G-белком нейрональные К+ каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях Нейродолон не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами. Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Аналъгетический эффект

По причине селективного открытия потенциал-зависимых К+ каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

Непрямой анатагонизм флупиртина в отношении MNDA-рецепсоров защищает нейроны от входа ионов Са2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.

Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект

Фармакологический эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Са2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксиругощее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект жри является, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов, посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа за каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов.

Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинической значимости хронизации боли, а в случае присутствующей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

Фармакокинетика

После приема внутрь Нейродолон быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов М1 и М2.

Активный метаболит М1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились.

Следует ожидать, что Нейродолон будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. T½ флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта. Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение периода полувыведения (Т½) (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и максимальной концентрации препарата в плазме крови (Сmах), соответственно в 2-2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (п-фторбензойной кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Лечение острой боли легкой и средней тяжести у взрослых. Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с колестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. Пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина. Пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом. Одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. Пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. данные пациенты имеют высокий риск активности «печеночных» ферментов. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Почечная недостаточность, гипоальбуминемия, пожилой возраст старше 65 лет. Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных Нейродолон показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека не известен.

Препарат Нейродолон нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Согласно проведенным исследованиям, Нейродолон в незначительном количестве проникает в грудное молоко.

В связи с этим, Нейродолон нельзя применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Нейродолон в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Внутрь, не разжевывая капсулу и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительней воды).

По возможности препарат принимают, находясь в вертикальном положении. В исключительных случаях капсулу препарата Нейродолон можно вскрыть и Принять внутрь / ввести через зонд лишь содержимое капсулы, при приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана.

Применяют по 100 мг (1 капсула) 3-4 раза в день с равными интервалами между Приемами. При выраженных болях — по 200 мг (2 капсулы) 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг/сут (6 капсул). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной Переносимости препарата.

Следует применять минимально эффективную дозу в течении максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.

Пациенты старше 65 лет: в начале лечения по 100 мг (1 капсуле) 2 раза в день утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от Интенсивности боли и переносимости препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы). У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточность: коррекция дозы |м требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или с гипоалъбуминемией: минимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача. Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто — >1/10 назначений (>10%) часто — от >1/100 до 1% и 1/1000 до 0.1% и 1/10000 до 0.01% и

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *