Вакцина Гексасим – от многих болезней себя защитим

Производитель, состав и механизм действия

Шестикомпонентная вакцина производится во Франции известной фармакологической компанией SANOFI.

Выпускается в форме суспензии для инъекций, которая содержит:

• инактивированные антигены полиомиелита трех типов (Mahoney, MEF-1, Saukett);
• анатоксины дифтерийные и столбнячные очищенные;
• поверхностный антиген гепатита В;
• капсулярный полисахарид Haemophilus influenzae типа b;
• антигены коклюша Bordetella pertussis.

Вакцина предназначена для защиты сразу от шести опасных инфекций. Иммунный ответ развивается примерно через месяц. Курс включает три первичных введения и одну ревакцинацию.

Механизм формирования иммунного ответа

После попадания в организм антигенов, содержащихся в прививке, происходит активная выработка антител (иммуноглобулины разных классов) и клеток памяти. В случае с Hexaxim это происходит уже на 4-7 день. При повторном введении препарата, организм распознает чужеродные тела, поэтому борьба с ними происходит уже на более глубоком (молекулярном) уровне. Так формируется иммунологическая память.

Эффективность вакцины Гексаксим доказана многочисленными исследованиями. После первичного курса иммунизации она составляет 96,6%, после полного – 98,5%.

От чего делают прививку Hexaxim

1. коклюша;
2. дифтерии;
3. столбняка;
4. полиомиелита;
5. гемофильной инфекции типа В;
6. гепатита В.

Возрастная группа, для которой рекомендован Hexaxim: дети от 6 недель до 24 месяцев.

Протипоказання

Анафілактична реакція в анамнезі на попереднє введення вакцини Гексаксим®.

Гіперчутливість до діючих речовин, до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі «Склад», до залишкових речовин, які можуть знаходитися в препараті у слідових кількостях (глутаральдегід, формальдегід, неоміцин, стрептоміцин та поліміксин В), до будь-якої вакцини проти кашлюку або на попереднє введення вакцини Гексаксим® або вакцини, що містить такі самі діючі компоненти або складові.

Потрібно відкласти імунізацію у осіб з помірними або важкими гострими гарячковими захворюваннями або інфекцією. Наявність легких інфекцій та/або невеликого підвищення температури тіла не повинні бути приводом для відкладання щеплення.

Щеплення вакциною Гексаксим® протипоказане особам, у яких виникла енцефалопатія нез’ясованої етіології протягом 7 днів після попереднього щеплення вакциною, що містила кашлюковий компонент (цільноклітинний або ацелюлярний). За таких умов вакцинацію проти кашлюку слід припинити і курс вакцинації необхідно продовжити вакциною проти дифтерії, правця, гепатиту В, поліомієліту та Hib-інфекції.

Вакцину проти кашлюку не слід вводити особам з неконтрольованим неврологічним розладомабо неконтрольованою епілепсією до призначення належного лікування цього стану, нормалізації стану пацієнта та поки користь від такого щеплення буде однозначно переважати ризики.

Инструкция по применению вакцины Гексаксим

Допустимо применять только внутримышечный способ инъекции. Младенцам не старше 12 месяцев рекомендуется ставить инъекцию в переднелатеральную область бедра, детям более старшей возрастной группы — в дельтовидную мышцу плеча.

Разовая доза составляет 0,5 мл иммунологического вещества. Препарат поставляется в форме индивидуальной шприц дозы.

Перед применением емкость с вакциной необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной беловатой, мутной суспензии.

После окончания процедуры в соответствующие учетные документы вносят запись о наименовании препарата, дате проведения, дозе, номере серии, а также возможных реакциях.

После введения иммунологического вещества, ребенок должен оставаться в медицинском учреждении не менее получаса, поскольку есть риск развития анафилактических проявлений.

Первичный курс иммунопрофилактики может проводиться по одной из следующих схем:

• в 6, 10 и 14 недель;
• 2, 3 и 4 либо 3, 4 и 5 месяцев;
• в 2, 4 и 6 месяцев.

Минимальный интервал между введениями не должен быть менее 4 недель.

Ревакцинация проводится в соответствии с официальными рекомендациями Минздрава в конкретной стране. В России интервал между последней инъекций первого этапа и завершающим уколом, должен составлять ровно один год.

Гексаксим®, вакцина (адсорбированная) против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), гепатита В (рекомбинантная рДНК), полиомиелита (инактивированная) и гемофильной инфекции Heamophilus influenza типа b конъюгированная Производитель: Санофи Пастер С.А. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Вакцина против дифтерии, Haemophilus influenzae типa b, коклюша, полиомиелита, столбняка, гепатита В Номер регистрации: № РК-БП-5№021471 Дата регистрации: 25.06.2015 – 25.06.2020 Инструкция Торговое название Гексаксим®, вакцина (адсорбированная) против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), гепатита В (рекомбинантная рДНК), полиомиелита (инактивированная) и гемофильной инфекции Heamophilus influenza типа b конъюгированная Международное непатентованное название нет Лекарственная форма Суспензия для инъекций, 0.5 мл (1 доза) Состав 0.5 мл (1доза) суспензии содержит активные вещества: Анатоксин дифтерийный не менее 20 МЕ Анатоксин столбнячный не менее Антигены Bordetella pertussis: 40 МЕ Коклюшный анатоксин (КА) 25.0 мкг Филаментозный гемагглютинин (ФГА) 25.0 мкг Полиовирус* (инактивированный) Тип 1 (Mahoney) Тип 2 (MEF-1) Тип 3 (Saukett) 40 Ед D антигена 8 Ед D антигена 32 Ед D антигена Поверхностный антиген гепатита В** 10.0 мкг Полисахарид Haemophilus influenza типа b (полирибозилрибитол фосфат) конъюгированный со столбнячным протеином 12.0 мкг 22.0 – 36.0 мкг вспомогательные вещества: алюминий 0.6 мг (в виде алюминия гидроксида), буфер ***, вода для инъекций * вирус выращен на клетках Веро ** продуцируется клетками дрожжей Hansenula polymorpha методом ДНК-технологий ***Состав буфера: натрия гидрофосфат (ЕФ*), калия дигидрофосфат (ЕФ*), незаменимые аминокислоты, включая L-фенилаланин (СП фирмы), трис(гидроксиметил)аминометан (ЕФ*), сахароза (ЕФ*). Описание Мутная суспензия, беловатого цвета. Фармакотерапевтическая группа Комбинация противовирусных и противобактериальных вакцин. Вакцина против дифтерии, Haemophilus influenza типа b, коклюша, полиомиелита, столбняка, гепатита В. Код АТХ J07СA09 Фармакологические свойства Фармакокинетика Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств Фармакодинамика Гексаксим представляет собой шестикомпонентную вакцину, содержащую дифтерийный и столбнячный анатоксины, антигены коклюша Bordetella pertussis, антигены вируса полиомиелита, поверхностный антиген гепатита В и капсулярный полисахарид Heamophilus influenza типа b. Очищенный дифтерийный анатоксин представляет собой детоксифицированный формальдегидом белок, полученный из Corynebacterium diphtheriae посредством ферментации с последующим очищением. Коклюшный компонент вакцины представлен двумя антигенами: очищенным коклюшным анатоксином и очищенным филаментозным гемагглютинином, полученными из культуры Bordetella pertussis методом экстрагирования, с последующей очисткой и детоксикацией глутаральдегидом Очищенный столбнячный анатоксин представляет собой детоксифицированный формальдегидом белок, полученный из Clostridium tetani посредством ферментации с последующим очищением. Инактивированный полиомиелитный компонент вакцины представляет собой антигены трех типов полиовируса (тип 1 –Mahoney, тип 2 – MEF-1, тип 3 –Saukett), выращенного на клетках Веро, очищенного методом хроматографии и инактивированного формальдегидом. Поверхностный антиген гепатита B (HBsAg) получают методом рекомбинантной генно-инженерной технологии с использованием рекомбинантного штамма дрожжей K3/8 1 Hansenula polymorpha RB11 имеющих ген, кодирующий основной поверхностный антиген вируса гепатита В. Затем полученный поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), выделенный из дрожжевых клеток, очищается методом ультрацентрифугирования, осаждения и хроматографирования. Капсулярный полисахарид экстрагируют методом преципитации из штамма 1482 Haemophilus influenzae типа b и затем ковалентно связывают со столбнячным белком-носителем.

Иммуногенность вакцины подтверждена различными клиническими исследованиями. Так, защитный уровень противодифтерийных антител и противостолбнячных антител ( 0.01 МЕ/мл) отмечался у 97.6 % и 100 % детей, соответственно, через 1 мес после введения 3 доз курса первичной вакцинации. Отмечалось более чем 4-кратное повышение уровня антител против коклюшного токсина у 96 % детей и против филаментозного гемагглютинина – у 97 % детей через 1 мес после введения курса первичной вакцинации. Защитный уровень антител (≥8(1/разведение)) против всех трех типов вируса полиомиелита отмечался у 99.9 % детей через 1 мес после введения 3 доз курса первичной вакцинации. Защитный уровень антител против гепатита В (≥ 10 мМЕ/мл) отмечался у 99.5 % детей, уже получивших 1 дозу вакцины против гепатита В. У 98.8 % детей никогда не вакцинированных против гепатита В защитный уровень (≥ 10 мМЕ/мл) также отмечался через 1 мес после проведения курса первичной вакцинации. Уровень защитных антител (более 0.15 мкг/мл) к капсулярному полисахариду Haemophilus influenzae типа b отмечался у 98 % детей. Таким образом, после проведения курса первичной иммунизации, эффективность вакцины составляла 96.7 %. После завершения курса детской иммунизации (после введения бустерной дозы) эффективность вакцины составила 98.5 %. Показания к применению – первичная иммунизация и ревакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инвазивной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b новорожденных и детей в возрасте от 6 недель до 24 мес жизни Способ применения и дозы Перед использованием, вакцину необходимо встряхнуть до получения однородной беловатой, мутной суспензии. Вакцину вводить только внутримышечно. У младенцев до 1 года вакцину рекомендуется вводить внутримышечно в передне- латеральную область бедра, а у детей старшего возраста в дельтовидную мышцу плеча. Первичный курс вакцинации Первичный курс вакцинации состоит из трёх доз по 0.5 мл (1 доза), которые вводятся в течение первых 6 месяцев жизни по одной из следующих схем: в 6 недель, 10 недель и 14 недель; или в 2, 3 и 4 месяца жизни; или в 3, 4 и 5 месяцев жизни; или в 2, 4 и 6 месяцев жизни, чтобы интервал между последующими дозами составлял не менее 4 недель. Схема вакцинации выбирается в соответствии с принятыми в стране официальными рекомендациями. В случае, если при рождении была введена доза вакцины против гепатита В, Гексаксим® может использоваться в качестве дополнительной вакцинации против гепатита В с возраста 6 недель жизни. Если вторую дозу вакцины против гепатита В требуется ввести ранее этого возраста, тогда можно использовать моновалентную вакцину против гепатита В. Ревакцинация После курса первичной вакцинации Гексаксимом®, ревакцинация против гепатита В и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b должна быть проведена на втором году жизни ребенка или хотя бы через 6 мес после введения последней дозы курса первичной вакцинации. Гексаксим® или любая другая вакцина, содержащая компонент гепатита В, полисахарид Haemophilus influenzae типа b типа и антигены полиовируса могут использоваться для завершения ревакцинации. Ревакцинации должна осуществляться в соответствии с принятыми в стране официальными рекомендациями. Побочные действия Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии с следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Очень часто – сонливость – нервозность, раздражительность – рвота – потеря аппетита – покраснение в месте инъекции – боль в месте инъекции – отек в месте инъекции – лихорадка с температурой тела более 38 ºС Часто – аномальный плач (длительный неутихающий) – диарея – уплотнение в месте инъекции Нечасто – реакции гиперчувствительности – узелковое уплотнение в месте инъекции – лихорадка с температурой тела более 39.6 ºС Редко – сыпь – обширные местные реакции (> 50 мм), включающие обширный отек конечностей, распространяющийся от места инъекции на один или два сустава, был отмечен у детей. Такие реакции начинались через 24 – 72 ч после вакцинации, могли сопровождаться покраснением, чувствительностью или болью в месте инъекции, повышением местной температуры и исчезали без всякого лечения в течение 3-5 дней. Риск возникновения таких реакций зависит от количества коклюшного ацеллюлярного компонента введенного при первичной вакцинации и увеличивается после введения 4 и 5 доз вакцины. Очень редко – гипотонические реакции или гипотонически-гипореактивные эпизоды Возможные побочные реакции, которые наблюдались после введения других вакцин, содержащих такие же компоненты как в вакцине Гексаксим – анафилактические реакции – судороги с/или без лихорадки – Синдром Гийена-Барре и неврит плечевого нерва отмечались после введения столбнячного анатоксина – периферическая нейропатия (полирадикулоневрит, фациальный паралич), неврит зрительного нерва, демиелинизация центральной нервной системы (рассеянный склероз) отмечались после введения вакцины против гепатита В – энцефалопатии и энцефалиты – после введения вакцин, содержащих Hib-компонент, отмечались случаи отека одной или обеих нижних конечностей (с преобладанием отека на конечности, куда была введена вакцина). Данные реакции иногда сопровождались отеком с цианозом, транзиторной пурпурой, покраснением и плачем в первые часы после вакцинации и проходили самостоятельно без всякого лечения в течение 24 ч. Данные реакции появлялись, после введения вакцины против Хиб инфекции. – апноэ у глубоко недоношенных младенцев (≤28 недель гестации). Противопоказания – анафилактические реакции на предыдущую вакцинацию данной вакциной – реакции гиперчувствительности к любому компоненту вакцины или к любым ингредиентам вакцины (глутаральдегид, формальдегид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В); – энцефалопатия неизвестной этиологии, имевшая место в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент (цельноклеточная или ацеллюлярная). В этом случае вакцинацию коклюшной вакциной следует прекратить и вакцинировать ребенка только вакциной против дифтерии, столбняка, гепатита В, полиомиелита и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b – прогрессирующее неврологическое расстройство или неконтролируемая эпилепсия – повышение температуры тела выше 37 ºС или обострение хронического заболевания или острое инфекционное заболевание. Лекарственные взаимодействия Данные полученные при совместном применении Гексаксима® с пневмококковой полисахаридной конъюгированной вакциной показали отсутствие взаимного влияния на выработку иммунного ответа на каждый антиген. Данные полученные при совместном применении Гексаксима® с вакциной против кори, паротита и краснухи показали отсутствие взаимного влияния на выработку иммунного ответа на каждый антиген. Возможно клинически значимое влияние на иммунный ответ при совместном применении Гексаксима® и Варилрикса, поэтому не рекомендуется применение этих вакцин в одно и тоже время. Данные полученные при совместном применении Гексаксима® с вакциной против ротавирусной инфекции показали отсутствие взаимного влияния на выработку иммунного ответа на каждый антиген. Вакцину Гексаксим® нельзя смешивать в одном и том же шприце с другими вакцинами и парентеральными препаратами. При одновременном применении Гексаксима® с другими вакцинами, они должны вводиться в разные участки тела. Не отмечалось клинически значимого взаимовлияния с другими биологическими препаратами. Иммуносупрессивная терапия может повлиять на интенсивность ожидаемого иммунного ответа. Особые указания В случае серьезных или тяжелых реакций имевших место в течение 48 ч после предыдущей иммунизации вакциной, содержащей такие же компоненты, как и в Гексаксиме®необходимо с осторожностью назначать вакцинацию. Необходимо предупредить медицинский персонал, ответственный за введение вакцины о возможных побочных действиях до введения препарата. Как и при использовании любых других инъецируемых вакцин, на случай развития анафилактической реакции после введения препарата требуется наличие соответствующих медикаментов и надлежащее наблюдение. Решение о вакцинации должно приниматься с осторожностью, если после предыдущего введения коклюшной вакцины имели место следующие побочные явления: – температура ≥40 ºС в течение 48 ч после введения вакцины, не имеющая отношения к введению других препаратов; – коллапс или шоковые состояния (гипотонические или гипореактивные) в течение 48 ч после вакцинации; – постоянный, неутихающий плач, продолжающийся в течение более 3 ч и имеющий место в течение 48 ч после вакцинации; -судороги с/или без повышения температуры, имеющие место в течение 3 дней после вакцинации. Имевшие место в анамнезе фебрильные судороги или синдром внезапной младенческой смерти не являются противопоказанием для назначения Гексаксима®. В случае возникновения синдрома Гийена-Баре или плечевого неврита, после иммунизации вакциной, содержащей столбнячный анатоксин, решение должно приниматься на основе оценки пользы и риска, например, была ли завершена первичная вакцинация. Обычно решение о вакцинации принимается, если первичная вакцинация не была завершена (т.е. было введено менее 3 доз вакцины). Иммуногенность вакцины может быть снижена при проведении иммуносупрессивной терапии или при иммунодефиците. Рекомендуется отложить вакцинацию до окончания лечения. Тем не менее, у лиц с хроническим иммунодефицитом, например при ВИЧ инфицировании вакцинация рекомендуется, несмотря на то, что иммунный ответ может быть снижен. Нет данных о применении вакцины у недоношенных младенцев. Однако, может иметь место сниженный иммунный ответ и клинически значимый уровень защиты неизвестен. Иммунный ответ не изучался в связи с генетическим полиморфизмом. У пациентов с хронической почечной недостаточностью, может отмечаться сниженный иммунный ответ на вакцину против гепатита В и необходимо сделать заключение о необходимости введения дополнительной дозы вакцины против гепатита В. Запрещено вводить данную вакцину в сосудистое русло, подкожно и внутрикожно. У пациентов с нарушением свертываемости крови (гемофилия, тромбоцитопения, терапия антикоагулянтами) необходимо проявить осторожность и принять меры по предотвращению риска образования гематомы после инъекции. После первичной иммунизации недоношенных младенцев (менее 28 недель) и у младенцев с респираторной недостаточностью в анамнезе, необходимо осуществлять постоянный мониторинг дыхательной деятельности в связи с возможностью возникновения апноэ в течение 48-72 ч. В нескольких случаях была выявлена антигенурия после инъекции вакцины, содержащей антиген Haemophilus influenzae типа b. Однако она не имеет диагностического значения в течение 2 недель после иммунизации. Беременность и период лактации Не применимо, т.к. данная вакцина предназначена только для введения детям. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо, т.к. данная вакцина предназначена только для введения детям. Передозировка Нет данных. Форма выпуска и упаковка По 0.5 мл (1 доза) суспензии во флаконы из нейтрального стекла типа I, укупоренные пробками (хлоробутил) и запаянные силиконовыми крышками. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Условия хранения При температуре от 2 ºС до 8 ºС в холодильнике. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту (для специализированных учреждений). Производитель Санофи Пастер С.А., 2, авеню ПонПастер F-69007 Лион Франция Владелец регистрационного удостоверения Санофи Пастер С.А., Франция

Противопоказания к использованию

Запрещено вакцинировать детей, имеющих следующие состояния:

• любые острые инфекционные заболевания;
• обострение хронических патологий;
• анафилактические реакции на прошлое введение препарата Гексаксим;
• индивидуальная непереносимость компонентов прививки (в том числе, вспомогательных);
• случаи гиперчувствительности на предыдущее введение коклюшного компонента любых вакцин;
• эпилепсия или прочие неврологические расстройства прогрессирующего типа;
• энцефалопатия, развившаяся после введения коклюшного компонента любых прививок;
• показатели термометрии 37 градусов и выше.

Разрешено прививать детей Гексаксимом одновременно с другими вакцинами, но клинические испытания и изучение особенностей формирования иммунного ответа в подобных условиях не проводились. Если ребенок принимает какие-либо медикаменты, врач должен быть об этом проинформирован. Иммуносупрессивная терапия может повлиять на ожидаемую эффективность прививки.

Противопоказания

Анафилактические реакции в анамнезе на предыдущее введение вакцины Гексаксим®.

Гиперчувствительность к действующим веществам, к любой из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав», в остаточных веществ, которые могут находиться в препарате в следовых количествах (глутаральдегид, формальдегид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В), к любой вакцины против коклюша или на предыдущее введение вакцины Гексаксим® или вакцины, содержащей такие же действующие компоненты или составляющие.

Нужно отложить иммунизацию у лиц с умеренными или тяжелыми острыми лихорадочными заболеваниями или инфекцией. Наличие легких инфекций и / или небольшого повышения температуры тела не должны быть поводом для откладывания прививки.

Прививки вакциной Гексаксим® противопоказано лицам, у которых возникла энцефалопатия невыясненной этиологии в течение 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент (цельноклеточным или ацелюлярных). При таких условиях вакцинацию против коклюша следует прекратить и курс вакцинации необходимо продолжить вакциной против дифтерии, столбняка, гепатита В, полиомиелита и Hib-инфекции.

Вакцину против коклюша не следует вводить лицам с неконтролируемым неврологическим расстройством или неконтролируемой эпилепсией до назначения надлежащего лечения этого состояния, нормализации состояния пациента и пока польза от такой прививки будет однозначно преобладать риски.

Возможные побочные эффекты и осложнения

После введения препарата могут развиваться следующие реакции:

• гиперчувствительность со стороны иммунной системы;
• потеря аппетита;
• раздражительность, длительный плач (до 3 часов);
• сонливость;
• рвота, диарея;
• сыпь;
• субфебрилитет;
• проявления местного характера: отек, болезненность, припухлость в зоне инъекции.

Перечисленные реакции проходят самостоятельно в течение 3-5 дней и не требуют вмешательства специалиста.

После введения прививок, содержащих те же компоненты, что и Гексаксим, сохраняется риск развития таких нежелательных поствакцинальных реакций:

• синдром Гийена-Барре;
• неврит плечевого или зрительного нерва;
• энцефалопатия, энцефалит;
• судороги;
• периферическая нейропатия;
• апноэ (у недоношенных младенцев);
• обширный отек конечности;
• прогрессирующий склероз нервной системы.

Частота возникновения реакций, по заявлению производителя, не превышает 1%.

Цена и аналоги вакцины Гексаксим

Стоимость поликомпонентной вакцины Гексаксим в российских аптеках оценить сложно, ввиду ее отсутствия в свободной продаже. На территории РФ более популярны другие иностранные прививки АКДС.

Средняя цена на Украине составляет 1000 грн за одну дозу (здесь препарат доступен).

Аналоги:

1. Пентаксим (Франция). Стоимость: от 1,2 до 2,5 тыс.рублей.
2. Инфанрикс Гекса (Бельгия). Цена: 2-3 тыс.руб.
3. Тетраксим. Стоимость: 1,3-1,5 тыс.руб.

Цена указана без учета услуг платных медицинских центров.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Дані щодо одночасного застосування вакцини Гексаксим® з пневмококовою полісахаридною кон’югованою вакциною вказують на відсутність будь-якого клінічно значущого впливу на відповідь антитіл до кожного з введених антигенів.

Дані щодо одночасного застосування бустерної дози вакцини Гексаксим® з вакцинами для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи не виявили ніякого клінічно значущого впливу на відповідь антитіл до кожного з введених антигенів. Може спостерігатися клінічно значущий вплив на відповідь антитіл при сумісному застосуванні вакцини Гексаксим® і вакцини проти вітряної віспи, тому ці вакцини не слід вводити одночасно.

Дані щодо одночасного застосування ротавірусних вакцин не вказують на клінічно значущий вплив на відповідь антитіл до кожного з введених антигенів.

Дані щодо одночасного застосування вакцини Гексаксим® з кон’югованою вакциною проти менінгококу С або з кон’югованою вакциною проти менінгококу груп A, C, W-135 та Y вказують на відсутність будь-якого клінічно значущого впливу на відповідь антитіл до кожного з введених антигенів.

Якщо розглядається питання про одночасне введення з іншою вакциною, щеплення цими вакцинами має виконуватися у різні ділянки тіла.

Гексаксим® не можна змішувати з будь-якими іншими вакцинами або іншими лікарськими засобами, призначеними для парентерального введення.

Не надходило жодних повідомлень про випадки клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами або біологічними продуктами, за винятком проведенняімуносупресивної терапії (див. розділ «Особливості застосування»).

Вплив на результати лабораторних аналізів: див. розділ «Особливості застосування».

Перед щепленням необхідно попередити лікаря про прийом будь-яких медикаментів (у
тому числі безрецептурних).

Отзывы о вакцинации

Отзывы родителей, вакцинировавших детей иммунопрепаратом под названием Гексаксим, в основном положительные.

Преимущества прививки, по мнению специалистов и родителей:

• хорошая переносимость, отсутствие побочных эффектов;
• продукция известной французской компании;
• возможность защитить ребенка от шести инфекций, сделав всего один укол.

Наиболее часто называемые минусы: высокая цена, проблемы с наличием в аптеках и платных медицинских центрах страны.

Реакции, у тех, у кого они возникали, были минимальны: незначительное повышение температуры тела, капризность, вялость, плач, болезненность и уплотнение в месте введения. Все большее количество родителей, отдают предпочтение платным прививкам, отказываясь от отечественных аналогов. Такой факт имеет простое объяснение: за счет меньшего содержания вредных компонентов и более высокой степени очистки, вакцины, производимые в Европе и США, переносятся легче, при той же степени эффективности.